10 Dinge, die Sie als Eltern eines behinderten Kindes wissen sollten
Rebecca Highton
Ich bin Mutter von Zwillingen, von denen einer besondere Bedürfnisse hat. Ich blogge gerne über das Leben und die Realität der Elternschaft.
- Wir sind genau wie Sie. Wir lieben unser Kind bedingungslos und für uns ist unser Kind perfekt. Ja, wenn ich könnte, würde ich ihm seine Behinderungen wegnehmen, aber das bedeutet nicht, dass er weniger perfekt ist.
- Manchmal sind wir genervt, wir sind auch nur Menschen und das Leben ist manchmal beschissen. Nein, ich würde mir dieses Leben für mein Kind nicht aussuchen, aber es ist das Leben, das ihm gegeben wurde, also werde ich verdammt nochmal dafür sorgen, dass er so glücklich ist, wie er sein kann.
- Mein Kind ist nichts, was man fürchten oder vermeiden sollte. Er kann nicht sprechen und kämpft damit, seine Arme und Beine zu bewegen, aber er ist ein Kind, genau wie Ihres. Er ist ein Kind wie sein Zwillingsbruder, nur dass er behindert ist.
- Mein Kind hat genauso Wutanfälle wie Ihr Kind, aber diese können oft ein größeres Ausmaß annehmen, weil es nicht verbal mitteilen kann, was los ist. Es kann länger dauern, bis wir ihn beruhigen können, aber das bedeutet nicht, dass seine Gefühle weniger berechtigt sind, er braucht einfach Liebe, Zuwendung und Aufmerksamkeit.
- Mein Kind liebt es zu spielen, wie jedes andere Kind auch. Es ist fröhlich und wild. Er liebt es, Bücher zu lesen und Unfug zu treiben.
- Ein behindertes Kind zu haben, bedeutet nicht, dass wir "im Regen stehen". Entgegen der landläufigen Meinung sind die Leistungen für Behinderte minimal. Obwohl Alfie eine Diagnose hat, die sich nie verbessern wird, müssen wir alle paar Jahre einen neuen Antrag stellen und immer wieder die gleichen Angaben machen, was Alfie nicht tun kann.
- Der NHS/die Regierung bietet nicht alles, was mein Kind braucht, deshalb sammeln wir Spenden. Wir bekommen das absolute Minimum. Wir sind zwar dankbar für die Geräte, die uns zur Verfügung gestellt werden, aber es sind oft alte Geräte, die aktualisiert werden müssen und für den NHS kostengünstiger sind. Die Kosten spielen immer eine große Rolle, wenn ein Kind ein neues Gerät braucht - oft mehr als der Bedarf und die Eignung.
- SEN-Eltern sind im Grunde Ärzte, und das ist keineswegs als Beleidigung für Ärzte gedacht. Wir müssen alles über unsere Kinder wissen, über die Vergangenheit, die Gegenwart und die mögliche Zukunft. Außerdem werden wir in wenigen Tagen in Dingen geschult, für die Ärzte Jahre brauchen, um sich absegnen zu lassen (kein Scherz). Die medizinische Terminologie und die Techniken werden zur zweiten Natur - man braucht sie, um sein Kind zu versorgen und es am Leben zu erhalten.
- Ich weiß auch nicht, wie ich das mache. Für uns war das nie eine Wahl. Unser Kind ist behindert, und wir werden immer für es da sein, egal wie schwer es wird.
- Ich bin kein Übermensch, und jedes Mal, wenn jemand etwas in dieser Richtung sagt, erinnert mich das daran, wie anders mein Leben ist. Es erinnert mich an alles, was Alfie hätte haben sollen.
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