10 Dinge, die Sie als Eltern von Kindern mit besonderen Bedürfnissen gerne wüssten

Ein Kind oder mehrere Kinder mit besonderen Bedürfnissen großzuziehen, ist oft ein einsamer Weg.

Wenn man nicht selbst Erfahrungen mit der Erziehung eines behinderten Kindes hat, ist es schwer zu verstehen, was Familien wie unsere täglich durchmachen.

Für Außenstehende ist das oft verwirrend.

Sie haben Angst, etwas Falsches zu sagen oder zu tun, oder sie wissen einfach nicht, wie sie ihre Familie am besten unterstützen können.

Wir erwarten nicht, dass alle Menschen Gedanken lesen können, aber es gibt einige Dinge, von denen sich Familien wie meine wünschen, dass man sie über uns weiß.

1. Wir sind nicht übermenschlich.

So gerne wir auch glauben würden, dass wir alles im Griff haben und uns diese Annahme sogar schmeichelt, so sind wir in Wahrheit doch nur ganz normale Menschen, die mit einigen zusätzlichen Herausforderungen in der Elternschaft konfrontiert wurden.

Wir haben gute Tage und schlechte Tage. Ich verspreche, dass wir keinen Geheimvorrat an Umhängen in unserem Schrank haben!

2. Wir wollen nicht, dass unsere Kinder dazu benutzt werden, dass sich andere besser fühlen.

Wir lieben es, wenn Menschen unsere Kinder anerkennen und in ihrer Nähe sein wollen, aber wir lieben es nicht, wenn dies aus den falschen Gründen geschieht.

Wir möchten, dass die Menschen in der Nähe unserer Kinder sind, weil sie wirklich in ihrer Nähe sein wollen, und nicht, weil sie denken, dass sie ihnen einen Gefallen tun oder sich selbst gut aussehen lassen wollen.

3. Wir leben nicht in Angst.

Diesen Satz haben wir im vergangenen Jahr während der Pandemie oft gehört. Wir leben nicht in Angst, wir leben in der Realität.

Die Realität sieht so aus, dass COVID-19 unserem zehnjährigen Kind mit chronischer Lungenerkrankung schweren Schaden zufügen könnte. Es könnte für ihn tödlich sein.

Zusätzliche Vorsichtsmaßnahmen zu treffen, in der Öffentlichkeit Masken zu tragen und sich noch mehr als sonst zu verstecken, bedeutet nicht, dass wir in Angst leben, sondern dass wir versuchen, unseren Sohn um jeden Preis aus dem Krankenhaus herauszuhalten.

4. Worte sind wichtig.

Wir wissen, dass die meisten Leute nur scherzen, wenn sie das "R"-Wort in den Mund nehmen, und sie meinen es nicht absichtlich böse, aber als Eltern eines Kindes mit einer geistigen Behinderung trifft es einen ins Mark.

Es ist abwertend und beleidigend, selbst wenn es im Scherz verwendet wird.

5. Wir möchten immer noch einbezogen werden.

Wenn man mehrere Kinder mit besonderen Bedürfnissen hat, muss man viele Einladungen ablehnen.

Irgendwann lädt man Sie nicht mehr ein. Das ist verständlich, aber es tut auch weh.

Wir sind immer noch da und möchten wissen, dass wir nicht vergessen wurden.

6. Wir brauchen Ihre Hilfe, um Ihren Kindern das Thema Inklusion beizubringen.

Freundlichkeit und Toleranz gegenüber Menschen, die anders sind, ist ein erlerntes Verhalten.

Es macht uns nichts aus, Menschen zu unterrichten, die Fragen haben - sogar unverblümte Fragen von jüngeren Kindern, aber wenn Sie Ihre Kinder von unseren Kindern wegdrängen und ihnen beibringen, dass es in Ordnung ist, Angst zu haben oder sich über sie lustig zu machen, senden Sie eine wirklich unangemessene Botschaft.

7. Wir haben keine Zeit, Ihnen hinterherzujagen.

Beziehungen entwickeln und verändern sich, aber wenn Sie sich von uns entfernt haben und nach ein paar Versuchen unsererseits keinen Kontakt mehr aufnehmen, sind Sie jetzt am Zug.

Wir haben keine Zeit, Leuten hinterherzulaufen, die nicht daran interessiert sind, in Kontakt zu bleiben.

8. Wir sind schrecklich darin, um Hilfe zu bitten.

Wir erwarten nicht, dass die Leute uns helfen, aber wir sind sehr dankbar, wenn sie es tun.

Manchmal wissen wir während einer medizinischen Krise gar nicht, was wir brauchen, bis jemand eine Mahlzeit vorbeibringt oder liefert oder alltägliche Aufgaben erledigt, die wir völlig vergessen haben.

9. Wir brauchen Sie nicht, um Dinge zu reparieren; hören Sie einfach zu.

Manchmal müssen wir uns einfach Luft machen. Wir bitten nicht um Lösungen oder unaufgeforderte Ratschläge - wir brauchen nur jemanden, der uns zuhört und nicht urteilt.

10. Die Diagnose unseres Kindes definiert es nicht.

Unsere Kinder haben viele Diagnosen, aber wir wollen nicht, dass sie als "das Mädchen mit Autismus" oder "das Kind mit der Luftröhre" bekannt sind. Das mag ein Teil von ihnen sein, aber es ist nicht alles, was sie sind.

Sie sind einfach zwei Kinder, die mehr Herausforderungen haben als die meisten anderen und die wie alle anderen auch so akzeptiert werden wollen, wie sie sind.