4 Wege, wie ich es mache

Ich glaube, es gibt kein Elternteil, vor allem kein Elternteil mit besonderen Bedürfnissen, das nicht schon einmal den Satz "Ich weiß nicht, wie Sie das machen!" gehört hat. Ich schon. Als ich mit unseren Drillingen schwanger war, hieß es im Allgemeinen "Oh nein, ich hoffe, Sie haben viel Hilfe!" oder andere negative Kommentare. Einmal habe ich einer Dame bei Marks & Spencers erzählt, dass ich Drillinge bekomme, und sie stand buchstäblich mit offenem Mund da und ging schockiert davon. Entzückend.

Also... wie mache ich das? Hier sind ein paar Möglichkeiten.

1. Es braucht ein Dorf

Es ist so wahr, was man darüber sagt, dass es ein Dorf braucht. Als die Babys auf die Welt kamen, verbrachten sie die ersten Wochen in einer Säuglingsstation, weil sie Frühchen waren. Die Krankenschwestern, Ärzte und Pflegehelferinnen wurden zu unserer Unterstützung, da Familienmitglieder (mit Ausnahme der Kindermädchen!) keinen Zutritt hatten. Im Laufe der Jahre bekam ich bezahlte Unterstützung in Form einer "persönlichen Assistentin", was ein unwürdiger Titel für das ist, was Natasha und dann Debbie für uns getan haben. Sie sind beide immer noch geschätzte Freunde. Die Kinder haben auch eine große Familie, die sie liebt, und insbesondere meine Mutter ist an den meisten Tagen bei uns, um uns zu helfen, vor allem bei den Einschränkungen, die meine MS mit sich bringt.

2. Routine

Für uns war die Routine vom ersten Tag an der Schlüssel. Die wunderbaren Krankenschwestern in der Säuglingsstation haben die Babys viermal stündlich gefüttert, bevor wir sie nach Hause brachten, um uns zu helfen. Daran haben wir uns die meiste Zeit über gehalten, als wir mit der Flasche gefüttert haben (die Brust war NICHT das Beste für uns), und es hat hervorragend funktioniert. Selbst jetzt, wo sie fast sieben Jahre alt sind, haben wir eine ziemlich feste Routine für sie. Sie hat sich mit den Bedürfnissen der Kinder verändert, aber es funktioniert für uns alle, eine Routine zu haben. Ich schreibe auch Dinge auf, vor allem Jakobs Epilepsie, so dass ich ein Paket zum Mitnehmen parat habe, falls die Routine ausfällt und er ins Krankenhaus gebracht werden muss.

3. Ich habe weniger Freunde

Ich erinnere mich an eine Zeit, in der eine Autofahrt bei Jacob einen Anfall auslöste, der unweigerlich seine Notfallmedikamente und möglicherweise einen Krankenwagen erforderte. Niemand wusste, warum das passierte, denn er war nicht lichtempfindlich! Ich wollte nicht allein mit den Kindern fahren, aber ich wollte auch nicht allein von zu Hause weg sein, weil es Jakob in dieser Zeit seines Lebens einfach nicht gut ging. Ich habe einmal versucht, dies einer Gruppe von sehr geschätzten Freunden zu erklären, und aus welchem Grund auch immer, wurde es so aufgefasst, wie ich es überhaupt nicht beabsichtigt hatte. Niemand in dieser Situation hatte irgendeine böse Absicht, aber aus Gründen, die ich immer noch nicht verstehe, sprechen wir nicht mehr miteinander. Wahrscheinlich werden Sie auf Ihrem Weg als Elternteil mit besonderen Bedürfnissen Freunde verlieren, mit denen Sie nie gerechnet hätten, aber Sie werden auch so viele wunderbare Menschen kennen lernen.

4. Ich-Zeit

Ich befinde mich in dieser etwas unglaublichen Zeit, in der die Kinder aus der Schule sind und ich tagsüber wieder Zeit für mich habe! Anfangs war ich ziemlich ratlos, was ich tun sollte, und fühlte mich in ständiger "Alarmbereitschaft", falls es Jacob schlecht gehen sollte. Aber er hat sich so gut in seiner neuen Klasse eingelebt, und da seine Epilepsie viel stabiler ist, habe ich jetzt mehr Zeit für Dinge, die mir Spaß machen. Meine wunderbare Cousine hat mir ihr wunderschönes Pferd geliehen, und durch ihn lerne ich neue Leute kennen und genieße es, wieder zu reiten, wann immer es meine Gesundheit erlaubt.

Die Wahrheit ist, dass Sie nie wissen werden, wie jemand anderes es macht, denn egal wie nah Sie ihm stehen, Sie leben nicht sein Leben. Niemand weiß, was hinter verschlossenen Türen vor sich geht. Deshalb versuche ich, Verständnis für andere aufzubringen und aus meinen Fehlern zu lernen (und davon gab es eine Menge!). Vor allem aber mache ich einfach weiter mit meiner wunderbaren Familie!