7 Jahre, in denen ich dich liebe

Unsere Drillinge wurden in der 32. Schwangerschaftswoche und 4 Tagen geboren, also als "Frühchen". Wir wussten, dass eines unserer Babys eine Spina bifida und möglicherweise einen Hydrocephalus haben würde, aber wir wussten nicht, wie stark er betroffen sein würde, bis er geboren wurde. Ich erinnere mich noch lebhaft daran, wie das Team ihn als letztes (aber nicht als letztes!) aus meinem Bauch holte und er am lautesten weinte, obwohl er gerade mal 2 Pfund und 10 Unzen wog. Das ist jetzt ganze sieben Jahre her, also dachte ich, ich schreibe mal über sieben Dinge, die ich an ihm liebe.

1. "Er wird nie laufen"

Ja, das ist ein seltsamer Anfang, aber bleiben Sie bei mir. Als ich noch schwanger war, hat man uns alles Mögliche erzählt, zum Beispiel, dass er ein Mädchen sei (ups) und die Spina bifida nicht so schlimm sei. Erst nach seinem ersten Lebensjahr wurde uns gesagt, dass er nie laufen würde. Er ist tatsächlich ein Vollzeit-Rollstuhlfahrer, aber was viele Leute nicht wissen, ist, dass Jacob laufen KANN. Er hat ein spezielles Gestell, das um seinen Körper herumgeht und ihm vollen Halt bietet, aber auch die Möglichkeit, sich zu bewegen. Er nennt es seinen "Hulk-Anzug". Sein Orthopäde wird uns sagen, dass es kein "funktionelles Gehen" ist, was stimmt, aber es tut uns allen gut. Er hat auch allen Widrigkeiten getrotzt und kann jetzt einige Bewegungen in seinem Quadrizeps kontrollieren.

2. Er passt sich an.

Als er klein war, bildete sich Jacobs neu gebildete Sprache völlig zurück. Wir wurden alle in Makaton unterrichtet, was er wunderbar aufnahm. Ich habe Videos, auf denen er singt, als er kaum zwei Jahre alt war. Er hat wieder angefangen zu sprechen, benutzt aber immer noch Makaton, da es in seiner Schule so häufig verwendet wird. Es ist erstaunlich!

3. Er hat einen bösen Sinn für Humor!

Wir sind ziemlich stolz darauf, dass sich Jakobs Humor trotz allem, was er erlebt hat, weiterentwickelt hat. Er gibt epische Einzeiler von sich und bringt uns alle in absolute Hysterie! Er ist ein echter Showman und liebt es, im Mittelpunkt zu stehen.

4. Er wird niemals aufgeben.

Das kann für ihn manchmal ein Vorteil und manchmal ein Hindernis sein, meistens jedoch ersteres! In seinen sieben Jahren hatte er acht Operationen, war über 50 Mal in der Notaufnahme, wurde öfter ins Krankenhaus eingeliefert, als wir uns erinnern können, hat eine wahnsinnige Anzahl von Ärzten besucht usw., und trotzdem macht er einfach weiter. Natürlich macht es ihm zu schaffen, aber er bleibt nicht lange "unten". Er ist erstaunlich.

5. Er hat sich in einer Weise entwickelt, von der man sagte, dass sie nie eintreten würde.

Wie ich schon sagte, hat er einige kontrollierte Bewegungen seines Quadrizeps, aber das ist noch nicht alles. Bei ihm wurde Epilepsie diagnostiziert, da bei aufeinanderfolgenden EEG-Tests epileptische Anfälle auftraten. Eine weitere Diagnose lautete "nicht-epileptische Anfälle" (NES), die auf eine absolute Überlastung seines Gehirns zurückzuführen waren. Er hatte jeden Tag mehrere davon, aber dank der Unterstützung durch eine Sonderschule und ein großartiges Team erlebt er sie nur noch selten. Sein Gehirn war anscheinend "unerreichbar", doch er hat sich seinen Weg zurückgekämpft. Wir sind so stolz.

6. Er ist erstaunlich einfühlsam.

Man sagt, dass die Menschen, die die schwersten Zeiten durchmachen, den Schmerz immer auf eine andere Weise verstehen. Ich sehe das bei Jacob. Er beobachtet seinen eineiigen Zwillingsbruder (der "gesund" ist) und seine Schwester mit nichts als Liebe. Wenn sie stürzen und sich eine Schnittwunde zuziehen, will er helfen, sie zu versorgen. Er sorgt sich um die Jungen und Mädchen in seiner Klasse, die (seiner Meinung nach) verletzlicher sind, und er sorgt sich um mich, wenn meine Multiple Sklerose aufflammt. Seine Kämpfe haben ihn gelehrt, die anderer Menschen zu verstehen. Kürzlich sagte er zu einem Familienmitglied, das ein Trauma erlebt hatte: "Es tut mir so leid, dass du traurig bist". Was für eine Einsicht für ein kleines Kind!

7. Er hat eine lebhafte Fantasie.

Jakob gehört zu den Kindern, zu denen die Lehrer sagen: "Er nimmt aktiv am Unterricht teil". Übersetzt heißt das: Er hört nie auf zu reden! Jakob erzählt so viele Geschichten, dass er in seinem Kopf ganz andere Welten erschafft, und wir haben gelernt, einfach mit ihm mitzugehen. Es scheint für ihn mehr als nur eine Bewältigung zu sein, er genießt es, sich Figuren auszudenken usw. Allerdings hat er einmal einer Lehrerin erzählt, dass ich zum Frühstück "Coco Pops gegessen und Wein getrunken habe", was nicht ganz so gut war (und sicher nicht stimmte. Der Wein jedenfalls...)

Jedes Jahr mit Jacob hat neue Herausforderungen und Herzschmerz mit sich gebracht, aber auch unendlich viel Stolz und Freude. Ich weiß nicht, was wir jemals ohne ihn in unserem Leben gemacht haben! Herzlichen Glückwunsch zum Geburtstag unseres kleinen Kriegers, wir könnten dich, Ben und Chloe, wirklich nicht mehr lieben.