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Anpassungen

Katrina Dorrian von Katrina Dorrian Zusätzlicher Bedarf

Katrina Dorrian

Katrina Dorrian

Hallo! Ich bin Katrina, ich habe 8 Jahre alte Drillinge; einer, der Spina bifida, Hydrocephalus und Epilepsie hat. Ich habe auch MS, so haben wir ein ...

Anpassungen

Wir haben unser letztes Haus verkauft, als unsere Drillinge etwas über ein Jahr alt waren.

Man sagt, ein Umzug sei eines der stressigsten Dinge, die man tun kann... Ich bezweifle, dass man Drillinge in diesen Spruch mit einbezieht, vor allem, wenn man selbst eine schwere neurologische Erkrankung (Multiple Sklerose) hat.

Wir sind umgezogen, weil unser inzwischen sechsjähriger Sohn ein Haus brauchte, in dem er einen Rollstuhl, eine Stehhilfe, einen Lifter und alle anderen Hilfsmittel, die er irgendwann brauchen würde, unterbringen konnte.

Wir haben viereinhalb Jahre lang verhandelt, um die Pläne fertig zu stellen und zu vereinbaren und dann zu unterzeichnen usw.

Wir haben einen Kompromiss geschlossen, denn wir haben ein zweistöckiges Haus mit einer Doppelgarage, die sich für den Umbau eignet.

Diese Arbeiten begannen schließlich vor Weihnachten 2020 und sollen zu unserem Erstaunen in wenigen Wochen abgeschlossen sein.

Was bedeutet das nun für unsere Familie?

Nun ja! Zum einen haben wir eine feste Rampe zu unserer Haustür, die das richtige Gefälle hat, damit unser Sohn selbst hinunter UND hinauf gehen kann!

Sehen Sie sich das oberste Foto und die Freude in Jacobs Gesicht an!

Es ist erstaunlich, das zu sehen, denn wir haben eine provisorische Stahlrampe für unseren zweistufigen Zugang benutzt, während wir auf diese Arbeiten warteten.

Jacob hat jetzt auch ein Schlafzimmer im Erdgeschoss, das mit einem voll funktionsfähigen Lifter, einer Toilette, einer Wickelbank und einer Dusche ausgestattet ist.

Es kann sein, dass er noch nicht nach unten umzieht, um dort zu schlafen, aber er wird diesen Raum sicherlich für seine Physiotherapie, den Wechsel, das Baden usw. nutzen.

Es hat einen Abstellraum an der Seite, und wir können gar nicht beschreiben, wie willkommen das ist, wenn man ein Kind mit hohen körperlichen Bedürfnissen und einer Menge sperriger Ausrüstung hat, die nicht so einfach zu verstauen ist.

Er hat von draußen direkten Zugang zu seinem Zimmer, was für ihn von unschätzbarem Wert sein wird (und für uns ein Schrecken), wenn er ins Teenageralter kommt!

Da Jacob an Epilepsie leidet, werden mein Mann und ich wahrscheinlich irgendwann nach unten ziehen, um Jacob zu schützen, aber wir werden tun, was für unsere Familie am besten ist.

Da ich auch an MS leide, ist es nicht ausgeschlossen, dass ich irgendwann auch im Rollstuhl sitzen werde, also müssen wir das berücksichtigen.

Zum Glück konnten wir ein Haus kaufen, das unseren Bedürfnissen für die nächsten Jahre, wenn nicht sogar für immer, gerecht wird, obwohl mein Mann davon überzeugt ist, dass wir eines Tages aufs Land ziehen werden!

In der Zwischenzeit sind wir total begeistert von der neuen Freiheit, die diese Veränderungen unserem Sohn gegeben haben, und das zu einem Zeitpunkt, an dem er wirklich wissen muss, dass es mit ein paar Veränderungen möglich ist, Dinge selbst zu tun.

Wir haben auch ein neues Auto (lesen Sie meinen anderen Blog darüber, wenn Sie sich langweilen!), so dass die Dinge beginnen, einfacher zu werden, was das körperliche Heben usw. angeht, was mit einem strammen Sechsjährigen enorm wichtig ist!

Er ist auch ein typischer Sechsjähriger, was die emotionale Kontrolle (oder den Mangel daran) angeht, also haben wir die Türen verbreitern lassen, um seine rasanten Manöver im Haus zu ermöglichen!

Ich freue mich darauf, viele Jahre lang Freude an den Veränderungen zu haben, die von diesen hervorragenden Bauarbeitern und Handwerkern vorgenommen werden.

Ich hoffe, dass sie sehen, wie sehr es unser Leben verändert, und dass sie die Freude im Gesicht unseres Sohnes sehen, wenn er die Rampe hinunter saust (wenn auch viel zu schnell!).

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