Er hat es satt, eine Zielscheibe zu sein

Manchmal frage ich mich, ob mein geliebter Sohn eine unsichtbare Dartscheibe am Körper hat, auf die die Leute Pfeile schießen und versuchen, das Bullseye zu treffen. Leider hat man das Gefühl, dass er in vielerlei Hinsicht eine Zielscheibe ist, und wenn ich ehrlich bin, bin ich es so leid, den ständigen Kugeln auszuweichen und ihn zu beschützen, nachdem ich das nun schon 16 Jahre lang mache.

Zunächst schien er nur das Ziel von Blicken, bösen Kommentaren und unhöflichen Bemerkungen zu sein.

"Warum sitzt er in seinem Alter noch im Kinderwagen?"

"Warum redet er immer noch nicht?"

"Sieh dir den Jungen an, wie er flattert und Grimassen schneidet. Er sieht komisch aus!"

Ich verstehe, dass er mit seinen lauten Geräuschen, seinen Eigenarten und seinem ungewöhnlichen Gang die Aufmerksamkeit auf sich zieht, aber es gibt Tage, an denen ich einfach nur mit ihm rausgehen möchte, ohne dass uns andere ansehen, als wären wir gerade aus dem Zoo entkommen, oder uns meiden, als sei mein Sohn ansteckend.

Ich möchte mich einfügen, unbemerkt bleiben, einfach wie jeder andere behandelt werden.

Hinzu kommt, dass mein Sohn ausgebeutet wird, vor allem wenn es darum geht, wichtige sensorische Dinge zu kaufen, die er zur Regulierung benötigt.

Fügt man die Worte "besondere Bedürfnisse" zu irgendetwas hinzu, von Windeln über Zappeltiere bis hin zu Kleidung oder Lernprodukten, steigen die Preise sofort in die Höhe. Er wird dafür bestraft, dass er eine Behinderung hat und Produkte benötigt, die in den Geschäften nicht immer erhältlich sind, vor allem, weil er gewachsen und stärker geworden ist. Es gibt keine Treuepunkte für den Kauf von Kontinenzprodukten in Erwachsenengrößen, die nur online erhältlich sind, oder für die Unterstützung beim Ersatz von zertrümmerten iPads, die er unbedingt braucht, da sie sein einziges Kommunikationsmittel sind.

Darüber hinaus ist er fast jede Woche eine ständige Zielscheibe für politisches Profilierungsstreben.

Mein Sohn ist kostspielig, und obwohl ich das verstehe, sind Aussagen wie

"Wir werden die Kosten für Sozialleistungen senken, indem wir mehr behinderte Menschen in Arbeit bringen.

Oder,

"Wir arbeiten auf eine integrativere Bildungspolitik hin, bei der die Regelschule mehr Schülern als je zuvor zur Verfügung steht" (was in Wirklichkeit bedeutet, dass wichtige Sonderschulen geschlossen werden, ohne dass die Mittel und die Unterstützung für die Regelschulen erhöht werden, damit mehr Kinder einbezogen werden können).

zeigen mir nur, wie wenig Wert die Gesellschaft Menschen wie meinem Sohn beimisst.

Das führt zu der Tatsache, dass er immer der erste ist, wenn es um Kürzungen und Schließungen geht.

Kürzungen bei der Schülerbeförderung, bei den notwendigen Begleitpersonen, um die Sicherheit der Kinder und Jugendlichen zu gewährleisten, Kürzungen bei den Schulbudgets (die immer zuerst diejenigen mit zusätzlichen Bedürfnissen treffen), Kürzungen bei der kommunalen Unterstützung, Kürzungen bei Wohlfahrtsverbänden, die Erholungsaufenthalte anbieten, und Kürzungen bei medizinischen Therapien. Während ich in seinem Namen ständig dagegen ankämpfe, sind es immer die Behinderten, die die größten Kürzungen hinnehmen müssen, weil man weiß, dass sie sich nicht wehren können.

Die Kugeln sind wirklich unaufhörlich, und sie hören auch nicht auf, wenn Ihr behindertes Kind erwachsen wird. Jetzt, wo mein Sohn 16 Jahre alt geworden ist, ist er sogar das Ziel unnötiger Bürokratie.

In den letzten Monaten mussten wir zwei Hausbesuche machen, um seine Identität festzustellen und seinen Wunsch zu erfragen, dass ich in seinem Namen handeln soll, was er natürlich nicht einmal versteht! Dann wurde er von einem psychiatrischen Sachverständigen, einem Psychologen und einem unabhängigen Arzt begutachtet, die alle bestätigten, was sie bereits aus den zahlreichen Berichten wussten, die ich ihnen geschickt hatte: dass mein Sohn nicht zurechnungsfähig ist und in jedem Bereich seines Lebens Unterstützung braucht. Aber selbst mit all diesen Berichten und 50 weiteren Seiten an Beweisen musste ich immer noch ein 91-seitiges Formular ausfüllen, nur um weiterhin Leistungen zu erhalten, die er bereits sein ganzes Leben lang bekommen hat.

Sobald er die Schule verlässt, nimmt die Bürokratie wieder zu, und ich habe das Gefühl, dass sie niemals wirklich aufhören wird.

Ich werde immer für meinen Sohn da sein, ihn beschützen, für ihn sorgen und ihn lieben. Diese Aufgabe wäre so viel einfacher, wenn er nicht jeden Tag seines Lebens ein ständiges Ziel wäre, nur weil er behindert ist.