"Er schließt sich den Toucanern an!"

Als wir bei der Untersuchung auf fetale Anomalien feststellten, dass einer unserer Drillinge Spina bifida hatte, hätte ich nie gedacht, dass ich jemals wieder solche Schmerzen haben würde.

Bis vor kurzem.

Jacob hat so viel durchgemacht, seit bei ihm Ende 2018 Epilepsie diagnostiziert wurde.

Seine Anfälle sind multifokal, d. h. sie haben ihren Ursprung an verschiedenen Stellen im gesamten Gehirn.

Er kann eine Vielzahl von Symptomen haben, aber der Sommer 2020 war aus Gründen, die nichts mit Covid-19 zu tun hatten, unglaublich schwierig.

Jacob wurde mehrfach ins Krankenhaus eingeliefert und musste schließlich wegen seines Wasserkopfes eine Shuntkorrektur vornehmen lassen.

Um ehrlich zu sein, hat er sich nie von den Erfahrungen erholt, die er in diesem Sommer bis in den Herbst hinein gemacht hat.

Er hat emotionale und körperliche Schäden davongetragen, die sich in jedem Aspekt seines Lebens bemerkbar machen.

Unser kleiner Junge hat sich verändert.

Es ist nicht das "normale" Aufwachsen und Vermissen in jungen Jahren, das alle Eltern durchmachen, sondern ein allmächtiges Gefühl von "wo ist er hin?", das zu buchstäblich einem halben Jahr voller Tests, Termine, Gespräche mit Wohlfahrtsverbänden, Gespräche mit anderen Eltern, Weinen und der Frage "warum er?" führte, bevor man schließlich erfuhr, dass er einen Hirnschaden hat.

All die Anfälle, Operationen und Schulversäumnisse haben sich summiert und ein Trauma in einem Gehirn verursacht, das bereits täglich gegen die Auswirkungen von Hydrocephalus und Epilepsie ankämpft.

Was bedeutete das?

Um es ganz offen zu sagen: Er hat sich sozial, emotional, verhaltensmäßig und pädagogisch zurückentwickelt.

Er besuchte eine Regelschule, aber es wurde schmerzlich deutlich, dass er damit nicht zurechtkam.

In der Schule erlitt er mehrmals täglich nicht-epileptische Anfälle (NES), weil er so ängstlich war und mit dem Tempo in einer Klasse der Stufe P2 mit Kindern, die keine offensichtlichen körperlichen oder schulischen Bedürfnisse hatten, nicht zurechtkam.

Sein medizinisches Team bat daher um eine schulpsychologische Beurteilung, und der Bericht war ziemlich vernichtend.

Zu sehen, dass das, worüber wir uns Sorgen gemacht hatten, schwarz auf weiß geschrieben stand, war so verletzend, aber auch seltsam befreiend.

Es wurde beschlossen, dass Jacob in eine Spezialschule wechseln sollte.

Wir wurden von einer bestimmten Schule unterstützt, seit er in der Vorschule war, und so zog es mich natürlich dorthin.

Als ich bei der Schule anrief, hatten wir unglaubliches Glück, dass sie einen Platz in der P2, oder wie sie es nannten, den "Tukanen", frei hatten!

Nach der jährlichen Überprüfung in seiner Regelschule schien alles sehr schnell zu gehen, und ich vergoss viele Tränen über die ganze Sache.

Dabei hat es sich irgendwie immer richtig angefühlt.

Als ausgebildete Krankenschwester für Lernbehinderungen ist es eine schmerzhafte Ironie, dass mein Kind eine Hirnschädigung hat, die sich als Lernbehinderung darstellt, obwohl ich dadurch genau wusste, was ich ihm in einer Spezialschule bieten wollte.

Ich bestand darauf, dass es erst dann "allgemein bekannt" wurde, wenn wir es Jacob, Ben und Chloe erzählt hatten.

Ich habe viele Ratschläge bekommen, aber das hat es nicht einfacher gemacht.

Obwohl sie mit den Worten "Wir haben tolle Neuigkeiten, (Name der Schule) möchte, dass DU dich ihnen anschließt! Was für ein Glück ihr habt!", schluchzten sie sich alle die Seele aus dem Leib.

Ich glaube, das war einer der schwierigsten Momente, als ich mich für sie zusammenreißen musste, obwohl ich mich eigentlich genauso fühlte.

Er mochte die Idee, "Tukan" genannt zu werden, sehr, also habe ich ihm einen kleinen Schlüsselanhänger mit einem Tukan geschenkt, den er jetzt täglich pflegt und "Peckers" nennt.

Ich habe auch einen großen Tukan gekauft, den ich noch personalisieren lassen will, um ihn an seinem ersten Tag zu beschenken, der bald bevorsteht!

Wir sind jetzt an einem Punkt angelangt, an dem wir uns über die Chance freuen, die Jacob an dieser dynamischen Schule erhält.

Er wird von Schülern umgeben sein, die ähnliche Probleme haben wie er, und wir hoffen, dass ihm das helfen wird, emotional mit allem fertig zu werden.

Als ich mit der Schule sprach, schienen sie nichts von seinen medizinischen Bedürfnissen zu bemerken, was mich sehr zuversichtlich stimmte.

Er wird nicht mehr der "Andere" sein, was er meiner Meinung nach dringend braucht.

Unser kleiner Tukan wird also in den nächsten Wochen sein neues Abenteuer beginnen, und wir wissen, dass er alle von den Socken hauen wird!

Ich habe immer gesagt, dass alles, was ich mir für meine Kinder wünsche, ist, dass sie glücklich sind, und ich hoffe wirklich, dass dieser Umzug Jacob dabei hilft, wieder zu seinem glücklichen, quirligen Wesen zurückzufinden!