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Elternschaft mit besonderen Bedürfnissen: "Ich habe dich gewählt"

Katrina Dorrian von Katrina Dorrian Zusätzlicher Bedarf

Katrina Dorrian

Katrina Dorrian

Hallo! Ich bin Katrina, ich habe 8 Jahre alte Drillinge; einer, der Spina bifida, Hydrocephalus und Epilepsie hat. Ich habe auch MS, so haben wir ein ...

Elternschaft mit besonderen Bedürfnissen:

Haben Sie den Film "Die Willoughbys" auf Netflix gesehen?

Es ist der absolute Favorit unserer sechsjährigen Drillinge (jedenfalls diese Woche!).

Ich hätte nicht gedacht, dass es ihnen gefallen würde, denn es enthält Themen, die ich für ziemlich "erwachsen" halte, darunter das Fehlen der elterlichen Liebe.

Dabei finden sie es absolut witzig, und als ich mich mit ihnen darüber unterhielt, konnte ich sehen, dass sie die allgemeinen Botschaften auf jeden Fall begriffen haben.

Es ist schon komisch, wie wenig Kinderfilme Erwachsene ansprechen können, während sie für die Kleinen genau das Richtige sind!

Unser kleiner Mann, der an Spina bifida, Hydrocephalus, Epilepsie und Lernschwierigkeiten leidet, schaut sich die Sendung sehr gerne an.

Sein Lieblingsteil ist das dazugehörige Lied "I chose you".

Jakob fühlt sich von Natur aus zur Musik hingezogen und nutzt sie, um mit uns zu kommunizieren, wenn er einen Anfall hat oder sich nur schwer ausdrücken kann.

Musik bringt ihn im Allgemeinen aus einem nicht epileptischen Anfall heraus und manchmal sogar aus größeren epileptischen Anfällen.

Wenn niemand in der Nähe ist, der meinen "Gesang" ertragen muss, singen wir es gemeinsam, und er schaut mir dabei immer direkt in die Augen und sagt ganz klar: "Ich habe dich gewählt".

Das ist so ziemlich der Punkt, an dem ich die Tränen zurückhalten und so tun muss, als wäre ich keine übermüdete Mama!

Was für eine perfekte Gelegenheit, um mit ihm über seine Behinderung zu sprechen!

Er hat mich in der Vergangenheit gefragt, ob ich seine Spina bifida hasse, und ich habe immer "nein" gesagt.

Das zu hassen, bedeutet für mich, einen Teil meines Kindes zu hassen, das ich bedingungslos liebe.

Jacob ohne seine Krankheiten ist nicht MEIN Jacob, und ich würde meinen Superstar gegen nichts eintauschen.

Deshalb sage ich allen dreien oft: "Ich habe dich gewählt" und stelle sicher, dass sie wissen, dass ich sie immer so wählen werde, wie sie sind.

Angesichts seiner Verhaltensschwierigkeiten, die in vielerlei Hinsicht das ASD nachahmen, verwende ich die Zeile "Jetzt habe ich die Kraft gefunden, etwas zu ändern, sieh dir die Magie an, die ich gefunden habe", um ihn sanft daran zu erinnern, dass Veränderungen manchmal zu schönen Dingen führen können.

Das hört sich wirklich dumm an, und ich kann verstehen, dass es für andere Menschen wahrscheinlich auch so ist.

Für unsere Familie funktioniert es aber, also mache ich mir keine Sorgen über das äußere Erscheinungsbild.

Ein weiterer toller Spruch, den er mag, ist "Ohana bedeutet Familie, Familie bedeutet, dass niemand zurückgelassen oder vergessen wird" aus Lilo und Stich.

Wir haben sogar ein Abziehbild dieses Zitats an unserer Wand und Familienbilder drum herum.

Wenn wir spazieren gehen und Ben und Chloe etwas tun wollen, was Jacob ausschließen würde, z. B. auf Bäume klettern, schließen wir einen Kompromiss und setzen ein Zeitlimit fest.

Dann kommen wir wieder zusammen und Jacob sagt fröhlich "Ohana" und zieht weiter.

Für ein Kind mit Lernschwierigkeiten finde ich es bemerkenswert, dass er das Gefühl, das hinter diesen Dingen steckt, behalten und wirklich verstehen kann!

Obwohl ich selbst ein kompletter musikalischer Flop bin, ist es für mich ein sehr wertvolles Gefühl, einen Weg gefunden zu haben, mit Jacob zu kommunizieren, der entspannt, ungezwungen und sehr lustig ist!

Wir machen jetzt täglich Musik und veranstalten manchmal Küchendiskos!

Zum Glück für unsere Nachbarn wohnen wir in einem freistehenden Haus....

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