Meilensteine und Zeitpläne

Jodi Shenal
Ich bin eine Hausfrau und Mutter von zwei wunderbaren Kindern. Mein Sohn leidet unter Autismus und meine Tochter hat eine seltene genetische Störung u...

Als meine Tochter ein Baby war, erinnere ich mich lebhaft an die Traurigkeit, die ich empfand, als ich bei ihren routinemäßigen pädiatrischen Kontrolluntersuchungen die Handzettel mit den Meilensteinen der Entwicklung erhielt. Bunte Blätter mit Hinweisen darauf, was Kinder in bestimmten Phasen tun sollten , erinnerten mich eindringlich daran, wie weit wir zurücklagen.
Die schwarz auf weiß gedruckten Erwartungen brachten mir nur Herzschmerz und Kummer. Jeder Punkt, den wir nicht abhaken konnten, war wie ein harter Schlag in die Magengrube.
Verzögerungen und mögliche "Neins" fühlten sich in diesen ersten Tagen schwer an. Bei jedem Termin sah ich mir den Bogen an, den mir die Krankenschwester gegeben hatte, und spürte wieder diesen vertrauten Schmerz.
Während ich die Tränen zurückhielt, las ich all die Verhaltens- und körperlichen Kontrollpunkte, an denen meine Tochter noch nicht angekommen war. Meilensteine wie das Hochhalten des Kopfes, das Krabbeln, das Winken, das Sprechen des ersten Wortes und die ersten selbständigen Schritte schienen so weit entfernt zu sein. Sie waren meilenweit entfernt.
Als meine Tochter heranwuchs, wurde mir zum Glück klar, wie unwichtig diese Checklisten waren.
Bei jedem Besuch wünschte ich mir im Stillen, die Krankenschwester würde es einfach vergessen und mir keine Kopie aushändigen. Mit der Zeit lernte ich, das Blatt Papier einfach zu falten und es in unserer Wickeltasche zu verstauen. Zahlen spielten keine Rolle. Das "sollte" wurde irrelevant. Vom ersten Atemzug an wusste ich, dass mein Kind ein Wunder war und dass es ausreichte, dass es hier war, bei seiner Familie. Wir waren auf unserem eigenen Weg, und sie würde ihren eigenen Weg gehen.
Dank frühzeitiger Intervention, einer Fülle von Therapien und viel Liebe ist sie heute eine blühende 12-Jährige.
Mit sechs Monaten lernte sie, ihren Kopf hochzuhalten.
Sie erstaunte uns und machte uns so stolz, als sie mit zwei Jahren krabbelte. Ich habe Freudentränen geweint, als sie mit 11 Jahren "Tschüss" gesagt hat. Es ist jedes Mal magisch, wenn ich sie "Hey Da-Da" sagen höre; ihre ersten und einzigen Worte, die viele Jahre nach der Kleinkindzeit kamen.
Ihre ersten selbstständigen Schritte hat sie noch nicht gemacht, aber darauf werden wir weiter hinarbeiten. In der Zwischenzeit raubt sie mir mit jedem Schritt, den sie mit ihrer Gehhilfe macht, den Atem.
Ich staune über all die unglaublichen Leistungen, die sie vollbracht hat. Es spielt keine Rolle, wie lange es gedauert hat, bis sie hierher kam.
Ich bin dankbar für jeden Zentimeter, den ich vorankomme, egal in welchem Tempo.
Jedes Kind ist einzigartig und entwickelt sich in seiner eigenen Zeit. Als mein Sohn zwei Jahre alt war, hat er weder in Sätzen gesprochen noch gekaut. Mit 19 übertrifft sein Wortschatz den meinen bei weitem, und er isst ganze Pizzen in einem Zug. Er hat große Dinge getan, in seinem eigenen Zeitrahmen.
Es gibt viele Meilensteine, auf die Kinder mit komplexeren Behinderungen, wie meine Tochter, sehr viel härter hinarbeiten müssen. Manche kommen vielleicht gar nicht, und ich habe gelernt, dass das auch in Ordnung ist. Mit 12 Jahren ist sie dabei, aufs Töpfchen zu gehen; ich könnte nicht begeisterter sein! Sie versetzt täglich ihre eigenen Berge, und sie erstaunt uns mit ihrer unbändigen Hartnäckigkeit und ihrem Mut.
Es ist wirklich eine Erleichterung, nicht mehr von Zeitplänen belastet zu werden. Sie sind in unserer Welt unbedeutend. Wenn ich auf die ersten Tage zurückblicke, sehe ich, wie weit wir gekommen sind. Dieses Leben ist kein Sprint, es ist ein Marathon. Wir haben einen langen Weg vor uns. Wir werden weitergehen, Zentimeter für Zentimeter, und ich werde kein bisschen Fortschritt als selbstverständlich ansehen.
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