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Schränken Sie sie nicht weiter ein...

Miriam Gwynne von Miriam Gwynne Zusätzlicher Bedarf

Miriam Gwynne

Miriam Gwynne

Vollzeitmama und Betreuerin von zwei wirklich wunderbaren autistischen Zwillingen. Ich liebe es zu lesen, zu schreiben, spazieren zu gehen, zu schwimm...

Schränken Sie sie nicht weiter ein...

Mein 13-jähriger Sohn ist behindert. Es gibt so viele Dinge, die er nicht tun kann:

Er kann nicht sprechen.

Er kann nicht lesen.

Er kann nicht schreiben.

Er kann keine Videospiele spielen.

Er kann sich nicht einmal selbst waschen oder anziehen.

Und er kann immer noch nicht springen.

All diese Schwierigkeiten schränken ihn ein, wo er hingehen und was er tun kann.

Er kann nicht mit Freunden spielen oder im Garten einen Ball kicken. Er kann nicht in einer Sportmannschaft mitmachen oder Fahrrad fahren. Er muss immer von einem Erwachsenen beaufsichtigt werden.

Wenn man all dies (und noch viel mehr, was ich auch aufzählen könnte) berücksichtigt, könnte seine Lebenserfahrung sehr begrenzt sein.

Die Leute würden es verstehen, wenn ich nie mit ihm in die Bibliothek, ins Schwimmbad oder in den Park ginge.

Die meisten Leute würden es verstehen, wenn ich Angst hätte, mit ihm an den Strand zu gehen oder gar einen Spaziergang zu machen. Früher war ich genau das: ängstlich, ihn überall hin mitzunehmen.

Eines Tages wurde mir dann etwas Wichtiges klar:

Meine Ängste schränkten ihn noch mehr ein als seine Behinderung!

Also nahm ich ihn mit zum Schwimmen, auch wenn er nur mit den Füßen im Wasser baumelte.

Ich nahm ihn mit in den Park, auch wenn er nur auf den Spielgeräten für die jüngeren Kinder saß und anderen Kindern beim Spielen zusah, während er herumflatterte und lachte.

Ich habe ihn zum Spielen mitgenommen, obwohl ich ihn herumtragen oder mit ihm hineingehen musste, um ihn zu stützen. Ich habe ihn in die Bibliothek mitgenommen, um Bücher anzuschauen und anzufassen, obwohl er keines davon lesen konnte.

Letzte Woche habe ich ihn dann zu seinem allerersten Besuch in einem Trampolinpark mitgenommen, obwohl er nicht einmal springen kann!

Ich habe keine Ermäßigung verlangt oder erwartet. Ich wollte, dass er genauso einbezogen wird wie alle anderen und die gleiche Behandlung erfährt, auch wenn ich mich auf den Boden setzen musste, um ihm die Socken anzuziehen und ihn vorsichtig am Arm zum Trampolinbereich zu führen.

Das einzige Mal, dass ich seine Herausforderungen überhaupt erwähnte, war, als ich fragte, ob wir das Sicherheitsvideo überspringen könnten, da er es nicht verstehen oder durchhalten würde, und ob ich währenddessen bei ihm bleiben könnte.

Auf den Trampolinen zu stehen, war für meinen Sohn nicht möglich. Er konnte das Gleichgewicht nicht halten und hatte Angst.

Er setzte sich also hin, während ich mich neben ihn setzte, während er die anderen um sich herum abtastete und beobachtete.

Er konnte nicht wie sie rennen oder springen, aber er saß da und sein Körper wippte, während sein Lächeln immer breiter und sein Lachen immer lauter wurde.

Er hatte eine absolut großartige Zeit und genoss die Aktivität auf seine ganz eigene Weise.

Seine Anwesenheit hat niemanden vom Spielen abgehalten oder eine Störung verursacht.

Viele der anderen Kinder waren neugierig und begeistert, als ich ihnen sagte, sie könnten in seiner Nähe springen, damit er ihre Bewegungen spüren konnte. Er trug zu ihrem Vergnügen bei, indem er einfach da war, und machte den anderen klar, dass es mehr Möglichkeiten gibt, Spaß zu haben, als die traditionelle Art, an der alle anderen teilnahmen.

Als er genug hatte, half ich ihm wieder auf und wir machten uns wie alle anderen auf den Heimweg.

Als er an diesem Abend nach Hause kam, sah er seine Kommunikationskarten durch und lächelte, als er mir eine von einem lächelnden Trampolin zeigte.

Auf seine eigene Art und Weise sagte er mir, dass er eine tolle Zeit gehabt habe und wiederkommen wolle.

Wir waren schon wieder da und ich vermute, dass wir vielleicht sogar zu den Stammgästen gehören werden. Wird mein Kind jemals wirklich springen können? Ich bezweifle es, aber das macht nichts.

Wichtig ist, dass ich mein Kind nicht noch mehr einschränke, als es ohnehin schon ist. Vielleicht müssen wir uns anpassen und Dinge anders machen, aber das ist in Ordnung.

Es ist in Ordnung, ängstlich zu sein, wenn Ihr Kind besondere Bedürfnisse hat, aber schränken Sie es nicht noch mehr ein, als es aufgrund seiner Behinderung ohnehin schon ist.

Lassen Sie nicht zu, dass Ihre Angst sie davon abhält, Spaß zu haben, wie auch immer das für sie aussehen mag.

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