Unterrichtung der Lehrer

Wenn Sie ein Kind mit irgendeiner Art von SEN haben, werden Sie die Freuden von Übergängen voll und ganz verstehen - ganz gleich, ob es sich um einen Klassen- oder Schulwechsel, einen neuen Betreuer oder eine neue Umgebung handelt.

Jeder Wechsel der Betreuungspersonen bedeutet, dass es an der Zeit ist, den Erwachsenen all die verschiedenen Dinge beizubringen, die sie wissen müssen, um Ihr Kind sicher und glücklich zu machen.

Pflegepläne, Beschlagnahmeprotokolle und Medikamente sind die einfachsten Dinge, da sie zumindest im Allgemeinen ziemlich standardisiert sind.

Wie auch immer. Wenn man ein Kind wie den Dude hat, der scheinbar eine perverse Entschlossenheit hat, zu sehen, wie viele neue und ungewöhnliche Anfallsarten er innerhalb der ersten Wochen (wenn nicht Tage) in einer neuen Umgebung in den Mix werfen kann, dann können die Dinge etwas interessant werden.

Meine Damen und Herren, dieser Junge ist eine Gurke. Ein wunderbarer, lustiger, wundervoller, zugegeben, aber dennoch eine Essiggurke.

Eine meiner persönlichen Lieblingserinnerungen stammt aus dem Kindergarten, als eine nette Mitarbeiterin versuchte, mir die Bewegungen zu beschreiben, die er am Telefon machte, und dabei seine Armbewegungen demonstrierte.

Am. Das. Telefon. Es war sehr lange her, dass sie ein SN-Kind in ihrer Obhut hatten, und sie wollten sichergehen, dass sie alles richtig machten... nach einem Kichern stellten wir fest, dass es ihm gut ging und er nur versuchte, sich umzudrehen!

Es ist eine unvermeidliche Tatsache, dass, wenn neue Erwachsene in das Leben von Dudes treten, die Anzahl der E-Mails/Telefonanrufe dramatisch ansteigt, während sich alle an unseren einzigartigen Jungen gewöhnen.

Dafür bin ich unendlich dankbar.

Denn wenn die Leute nicht fragen, werden sie es nicht erfahren. Und wenn sie nicht erfahren, was für ihn normal ist und was nicht, können sie ihn nicht schützen.

Sein Neurologe erklärte einmal, dass sich seine Anfallsart zwar nicht ändern würde (z. B. generalisiert vs. fokal), dass sich aber ihr Erscheinungsbild ändern würde, wenn er wuchs und neue neuronale Verbindungen entwickelte.

Es verwirrt uns immer noch manchmal, wenn ein Anfall auftritt, aber nicht so "aussieht", wie wir es gewohnt sind.

Und das ist beunruhigend, wenn auch nicht mehr wirklich beängstigend.

Nach 11 Jahren haben die Anfälle (fast) ihre Kraft verloren, mich jedes Mal in Angst und Schrecken zu versetzen, aber ich weiß, wie beängstigend es ist, ein Kind mit einem Anfall zu sehen, besonders wenn man nicht daran gewöhnt ist.

Ich werde den Lehrern, Assistenten und Betreuern, die sich um mein Kind kümmern, wenn ich nicht bei ihm bin, für immer dankbar sein, und ich bin dankbar, dass sie wissen, dass sie nach Dingen fragen können, bei denen sie sich nicht sicher sind, und dies auch tun.

Denn nur so bleibt er sicher und kann das Leben genießen, das er verdient.