Was Ärzte uns nicht sagen können, wenn sie eine Diagnose stellen

Mein Sohn ist vor kurzem 2 Jahre alt geworden, und ich habe viel über seine Geburt und die ersten Tage nachgedacht und reflektiert.

Wir sind schon so weit gekommen.

Mein Sohn wurde 2019 geboren und erlitt während der Geburt eine schwere Hirnverletzung aufgrund von Sauerstoffmangel.

Die Umstände, die zu seiner Hirnverletzung geführt haben, sind nach wie vor unklar, und vielleicht werden wir die genaue Ursache nie herausfinden.

Wenn ich daran zurückdenke, wie ich mich in diesen ersten Wochen gefühlt habe, kann ich ehrlich sagen, dass ich mich in meinem Leben noch nie so verletzlich und hilflos gefühlt habe.

Ich würde mich an die Ärzte wenden und von ihnen erwarten, dass sie alle Antworten haben.

Wir gehen davon aus, dass die Ärzte alle Antworten kennen. Aber leider wissen sie das manchmal nicht.

Obwohl ich einigen der Ärzte, die in den letzten zwei Jahren hart gearbeitet haben, um meinen Sohn am Leben zu erhalten, um ihn zu diagnostizieren und zu behandeln, unglaublich und unendlich dankbar bin (insbesondere seinem wunderbaren Kinderarzt, der ihn seit dem Tag seiner Geburt kennt und der unsere erste Anlaufstelle ist).

Sie selbst und die von ihnen durchgeführten Prüfungen sind nicht unfehlbar und sie sind nicht übermenschlich.

Sie irren sich, sie machen Fehler, und leider lösen sie das Rätsel nicht immer. Es ist in Ordnung, sie in Frage zu stellen und eine zweite Meinung einzuholen.

Manchmal hängen wir viel zu sehr an dem, was sie sagen.

Als mir die Ärzte der Neugeborenen-Intensivstation die Prognose für meinen Sohn mitteilten und sich für unsere Situation entschuldigten, hatte ich das Gefühl, dass es wirklich schrecklich sein muss, wenn sie sich entschuldigen.

Was sie mir jedoch nicht sagen konnten, war, wie viel Liebe und Freude er in unsere Familie bringen würde.

Sie konnten mir nicht sagen, dass ich in zwei Jahren als Person mehr wachsen würde, als ich mir je hätte vorstellen können.

Sie konnten mir nicht sagen, wie mein Sohn sie alle immer wieder mit den Dingen überraschte, die er erreichen würde.

Sie konnten mir nicht sagen, wie ich einige der unglaublich freundlichsten, hilfsbereitesten und verständnisvollsten Menschen (andere HIE-Eltern) kennenlernen würde, die schnell zu meinen Freunden werden würden.

Sie konnten mir nicht sagen, dass ich das Selbstvertrauen und die Fähigkeiten entwickeln würde, um die beste Fürsprecherin für meinen Sohn zu werden.

Sie konnten mir nicht sagen, dass ich über meine Grenzen hinaus auf die Probe gestellt werden würde und so viel Trauma, Stress und Sorgen aushalten und trotzdem die Kraft haben würde, jeden Tag aufzustehen und zu versuchen, die beste Mutter und Betreuerin für meinen Sohn zu sein.

Sie konnten mir nicht sagen, dass ich mehr medizinisches Wissen erlangen würde, als ich mir jemals hätte aneignen können.

Sie konnten mir nicht sagen, dass eine Behinderung keine Tragödie ist.

Sie konnten mir das nicht sagen, weil sie oft einen Patienten, eine NHS-Nummer, eine Fallstudie oder eine Reihe von Symptomen sehen.

Sie sehen ein Kind, das ein nicht "typisches" Leben führt.

Sie bekommen nicht immer die Freude zu sehen, die einen erfüllt, wenn man die Trümmer durchwühlt und die Teile auf seine eigene Art wieder zusammensetzt.

Es ist unsere Aufgabe als Eltern, der Welt zu zeigen, dass Behinderungen und Unterschiede keine Tragödien sind und dass es so viel zu feiern und dankbar dafür zu sein gibt.