Qué suerte tengo de ser tu mamá

Katrina Dorrian
Hola, soy Katrina y tengo trillizos de 8 años, uno de ellos con espina bífida, hidrocefalia y epilepsia. ¡También tengo esclerosis múltiple, así que t...

Si has leído alguno de mis otros blogs, en primer lugar gracias.
Siempre me sorprendo de verdad cuando recibo mensajes que dicen "tu blog me ha llegado al alma", etc.
Aparte de que me resulta catártico, me encanta hablar de mis hijos.
Pero, Jacob, esto es todo para ti (¡aunque futuro tú!).
Espero que algún día, cuando seas lo suficientemente mayor, leas esto (probablemente te sobornaré con chocolate, pero lo que sea funciona, ¿eh?) y entiendas lo mucho que significas para mí y, por supuesto, para toda tu familia.
¿Por dónde empiezo?
Tú, tu hermano y tu hermana fuisteis nuestros pequeños trillizos milagrosos "duendecillos ICSI", lo que significa que un equipo de médicos y enfermeras increíbles nos ayudaron a teneros.
Te querían, te deseaban y te apreciaban incluso antes de que estuvieras en mi barriga.
Recuerdo muy bien cómo les contábamos a nuestros amigos y familiares que esperábamos trillizos y la alegría absoluta que sentíamos de que por fin llegaras a nuestras vidas.
Luego descubrimos que tenías espina bífida.
Nos duele, quiero que quede claro.
Pero cariño, nos duele por ti.
Como enferma de esclerosis múltiple y enfermera, conozco los retos a los que puede enfrentarse con su enfermedad y ningún padre quiere eso para su hijo.
Al decir eso, ¡la espina bífida se metió con la familia equivocada!
Tienes un equipo detrás que te quiere tan profundamente que nunca podrá decírtelo (¡como también quiere a Ben y a Chloe!).
Una de las primeras cosas que nos dijeron cuando empezamos a compartir esta difícil noticia fue: "Estaré ahí todo el tiempo".
Eso ha resultado ser cierto para mucha gente.
Tienes una familia que te quiere exactamente por lo que eres, especialmente tu hermano y tu hermana.
Hay un refrán que les digo incluso ahora, cuando sólo tienen seis años, que dice: "Si quieres saber cómo tratar a un niño con necesidades especiales, observa a sus hermanos". Es tan cierto.
Ben y Chloe te aceptan tal y como eres porque eso es lo que queremos, con defectos y todo.
Como ves, todos tenemos defectos, sólo que cada persona es única.
Por ejemplo, dejando a un lado la esclerosis múltiple, papá dice que puedo ser un poco "quisquillosa" con los detalles... ¡Os dejo para que descubráis si tiene razón o no! (Recuerda aquel Jacob de chocolate...)
A pesar de ello, hay personas que pensaba que estarían con nosotros a largo plazo y que se han marchado, por diversos motivos.
Verás, tener un hijo con necesidades adicionales (¡como parte de un par de trillizos!) cuando tú mismo tienes una discapacidad no viene exactamente con una guía.
Hice muchas cosas mal.
Lo lamento porque al perder a esos amigos también perdí a sus hijos, que inevitablemente habrían sido amigos para ti.
Algunas personas no podían soportar el nivel de dolor que sentía cuando pasabas por luchas prolongadas y querían que fuera algo que no era.
También los perdimos.
Lo siento Jacob, ojalá pudiera ofrecerte todo un ejército de amigos ya hechos porque eso es exactamente lo que te mereces.
Sin embargo, encontramos apoyo en gente nueva.
¡Mientras escribo esto estamos en bloqueo tres durante la pandemia de covid-19 de la que estoy segura leerás todo algún día y recordarás vagamente los días en los que mamá tropezaba con la educación en casa!
Mis primos y yo hemos retomado el contacto y utilizamos una aplicación llamada "Marco Polo" que nos permite enviarnos mensajes de vídeo.
Son un gran apoyo para mí, lo que a su vez me permite ser una mejor mamá para vosotros.
También tengo una querida amiga que ha estado ahí en las buenas y en las malas y ahora tiene una preciosa segunda hija con la que estoy segura de que crecerá para jugar cuando se levanten todas las restricciones.
También están los amigos que hemos hecho a través de la espina bífida, sabrás a quién me refiero en una niña encantadora que está muy cerca de tu edad y tiene retos de salud similares.
Estás a punto de empezar un nuevo colegio, pero dejas atrás un aula literalmente llena de amigos que te echarán mucho de menos.
Mi propia madre me quiere como yo te quiero a ti (y yo se lo devuelvo, es increíble).
Ella me enseñó a amar, y gracias a ella soy capaz de ser la mamá que soy para ti.
Necesito más ayuda de la que me gustaría para hacer las cosas y sé que incluso actualmente sientes lo mismo y te enfrentarás a ello toda tu vida.
Jacob , por favor, escucha esto especialmente... necesitar ayuda NO es una debilidad y se necesita una gran fortaleza para saber cómo y cuándo pedir ayuda.
Espero enseñarte eso para que puedas vivir tu mejor vida.
Te quiero mucho hombrecito y quiero darte las gracias por el viaje en el que me estás llevando.
Te quitaría el dolor en un segundo, pero no podría imaginar cambiar nada más de ti.
Para mí, eres mi niño perfecto.
Gracias por ser exactamente como eres cariño, te quiero hasta la luna y de vuelta, así como todas las estrellas del cielo.
Con amor siempre, mami xxx