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Adaptations

Katrina Dorrian par Katrina Dorrian Besoins supplémentaires

Katrina Dorrian

Katrina Dorrian

Bonjour, je m'appelle Katrina et j'ai des triplés de 8 ans, dont l'un est atteint de spina-bifida, d'hydrocéphalie et d'épilepsie. Je suis également a...

Adaptations

Nous avons vendu notre dernière maison lorsque nos triplés avaient un peu plus d'un an.

On dit que déménager est l'une des choses les plus stressantes que l'on puisse faire... Je doute que l'on tienne compte des triplés dans ce dicton, surtout d'un triplé qui a des besoins supplémentaires alors que l'on est soi-même atteint d'une grave maladie neurologique (sclérose en plaques).

Nous avons déménagé parce que notre fils, qui a maintenant six ans, avait besoin d'une maison qui puisse accueillir un fauteuil roulant, un cadre pour se tenir debout, un palan et tout autre équipement dont il aurait éventuellement besoin.

Nous avons passé quatre ans et demi à négocier pour que les plans soient finalisés et approuvés, puis signés, etc.

Nous avons fait un compromis : nous avons une maison à deux étages avec un garage double qui pouvait être adapté.

Ces travaux ont finalement débuté avant Noël 2020 et devraient s'achever dans quelques semaines, à notre grande surprise.

Qu'est-ce que cela signifie pour notre famille ?

Et bien ! Tout d'abord, nous avons une rampe permanente jusqu'à notre porte d'entrée qui a la bonne pente pour que notre fils puisse la descendre ET la remonter lui-même !

Voyez la photo du haut et la joie sur le visage de Jacob !

C'est incroyable à voir, car nous avons utilisé une rampe temporaire en acier pour notre accès à deux marches pendant que nous attendions ces travaux.

Jacob dispose désormais d'une chambre au rez-de-chaussée qui sera équipée d'un élévateur en état de marche, de toilettes, d'un banc à langer et d'une douche.

Il se peut qu'il ne descende pas avant un certain temps pour dormir la nuit, mais il utilisera certainement cet espace pour ses séances de kinésithérapie, ses changements, son bain, etc.

Il dispose d'une salle de rangement sur le côté et nous ne pouvons pas expliquer à quel point cette salle est la bienvenue pour un enfant qui a des besoins physiques importants et qui a beaucoup de matériel encombrant qui n'est pas facile à ranger.

Il a un accès direct à sa chambre depuis l'extérieur, ce qui sera inestimable pour lui (et une terreur pour nous) à l'adolescence !

Comme Jacob est épileptique, il est probable que mon mari et moi déménagions un jour ou l'autre pour assurer la sécurité de Jacob, mais nous ferons ce qui convient à notre famille.

Comme je suis également atteinte de sclérose en plaques, il n'est pas exclu que je me déplace en fauteuil roulant à un moment ou à un autre, nous devons donc en tenir compte.

Heureusement, nous avons pu acheter une maison qui devrait répondre à nos besoins pour les années à venir, voire pour toujours, même si mon mari est convaincu que nous déménagerons un jour à la campagne !

En attendant, nous sommes totalement ravis de la nouvelle liberté que ces changements ont apportée à notre fils, à un moment où il a vraiment besoin de savoir qu'il est possible de faire les choses soi-même, moyennant quelques changements.

Nous avons également une nouvelle voiture (lisez mon autre blog à ce sujet si vous vous ennuyez !), donc les choses commencent à devenir plus faciles en termes de levage physique, ce qui est très nécessaire avec un enfant de six ans !

Il est également un enfant de six ans typique en termes de contrôle émotionnel (ou d'absence de contrôle). Nous avons donc fait élargir les portes pour tenir compte de ses manœuvres rapides dans la maison !

Je me réjouis de pouvoir profiter pendant de nombreuses années des changements apportés par ces excellents constructeurs et artisans.

J'espère qu'ils verront la différence que cela fait dans nos vies et qu'ils verront la joie sur le visage de notre fils lorsqu'il dévale la rampe (bien que beaucoup trop vite !).

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