Quelle chance j'ai d'être ta maman !

Si vous avez lu l'un de mes autres blogs, je vous remercie tout d'abord.

Je suis toujours sincèrement étonnée lorsque je reçois des messages disant "votre blog a vraiment résonné en moi", etc.

Outre le fait que je trouve cela cathartique, j'adore parler de mes enfants.

Mais, Jacob, cette fois-ci, c 'est pour toi (et même pour le futur !).

J'espère qu'un jour, quand tu seras assez grand, tu liras ceci (je te soudoierai probablement avec du chocolat, mais peu importe, ça marche !) et que tu comprendras à quel point tu comptes pour moi et, bien sûr, pour toute ta famille.

Par où commencer ?

Toi, ton frère et ta sœur étiez nos petits triplés miraculeux "ICSI pixies", ce qui signifie qu'une équipe de médecins et d'infirmières incroyables nous a aidés à vous avoir.

Tu étais aimé, désiré et chéri avant même d'être dans mon ventre.

Je me souviens très bien d'avoir annoncé à mes amis et à ma famille que nous attendions des triplés et de la joie absolue que nous ressentions à l'idée que tu entres enfin dans notre vie.

Puis nous avons découvert que tu avais un spina bifida.

Nous avons souffert, je tiens à le préciser.

Mais ma chérie, nous avons mal pour toi.

En tant que personne atteinte de sclérose en plaques et infirmière, je connaissais les difficultés auxquelles vous pouvez être confronté avec votre maladie et aucun parent ne souhaite cela pour son enfant.

En revanche, le spina-bifida a perturbé la mauvaise famille !

Vous avez derrière vous une équipe qui vous aime si profondément qu'elle ne pourra jamais vous le dire (comme elle aime aussi Ben et Chloé !).

L'une des premières choses que les gens nous ont dites lorsque nous avons commencé à partager cette difficile nouvelle a été : "Je serai là tout le temps".

Cela s'est avéré vrai pour de nombreuses personnes.

Tu as une famille qui t'aime pour ce que tu es, en particulier ton frère et ta sœur.

Il y a un dicton que je te répète encore aujourd'hui, alors que tu n'as que six ans, qui dit : "Si tu veux savoir comment traiter un enfant qui a des besoins particuliers, observe ses frères et sœurs". C'est tellement vrai.

Ben et Chloé t'acceptent pleinement pour ce que tu es, parce que c'est ce que nous aimons, avec tes défauts et tout le reste.

Vous voyez, nous avons tous des défauts, mais ils sont propres à chaque personne.

Par exemple, la sclérose en plaques mise à part, papa dit que je peux être un peu "pointilleux" sur les détails... Je vous laisse découvrir s'il a raison ou non ! (N'oublie pas le chocolat Jacob...)

Malgré cela, certaines personnes dont je pensais qu'elles resteraient avec nous pour longtemps sont parties, pour des raisons diverses.

Vous voyez, avoir un enfant avec des besoins supplémentaires (dans le cadre d'une série de triplés !) quand vous avez vous-même un handicap n'est pas exactement accompagné d'un guide.

J'ai fait beaucoup de choses de travers.

Je le regrette, car en perdant ces amis, j'ai aussi perdu leurs enfants, qui auraient inévitablement été des amis pour vous.

Certaines personnes ne pouvaient pas supporter le niveau de douleur que je ressentais lorsque tu traversais des luttes prolongées et voulaient que je sois quelque chose que je n'étais pas.

Nous les avons également perdus.

Je suis désolée Jacob, j'aimerais pouvoir t'offrir toute une armée d'amis prêts à l'emploi parce que c'est exactement ce que tu mérites.

Cependant, nous avons trouvé du soutien auprès de nouvelles personnes.

À l'heure où j'écris ces lignes, nous sommes en confinement trois pendant la pandémie de covid-19, dont je suis sûre que vous lirez tout un jour et que vous vous souviendrez vaguement des jours où maman a trébuché en faisant l'école à la maison !

Mes cousins et moi avons repris contact et utilisons une application appelée "Marco Polo" qui nous permet de nous envoyer des messages vidéo.

Ils me soutiennent énormément, ce qui me permet d'être une meilleure maman pour vous.

J'ai aussi une amie très chère qui m'a soutenue contre vents et marées et qui a maintenant une magnifique petite fille qui, j'en suis sûre, grandira et jouera avec vous lorsque toutes les restrictions seront levées.

Il y a aussi les amis que nous nous sommes faits grâce au spina-bifida. Vous saurez de qui je parle : une adorable petite fille qui est très proche de votre âge et qui a les mêmes problèmes de santé que vous.

Vous êtes sur le point de commencer une nouvelle école, mais vous laissez derrière vous une classe littéralement pleine d'amis à qui vous manquerez beaucoup.

Ma propre mère m'aime comme je t'aime (et je l'aime en retour, elle est incroyable).

Elle m'a appris à aimer et c'est grâce à elle que je peux être la maman que je suis pour toi.

J'ai besoin de plus d'aide que je ne le souhaiterais pour faire les choses et je sais que vous ressentez la même chose actuellement et que vous y serez confronté toute votre vie.

Jacob , s'il vous plaît, écoutez surtout ceci : avoir besoin d'aide n'est PAS une faiblesse et il faut une grande force pour savoir comment et quand demander de l'aide.

J'espère vous apprendre cela afin que vous puissiez vivre votre meilleure vie.

Je t'aime tellement, petit homme, et je veux te remercier pour le voyage dans lequel tu m'emmènes.

Je ferais disparaître ta douleur en une seconde, mais je ne pourrais pas imaginer changer quoi que ce soit d'autre à ton sujet.

Pour moi, tu es mon petit garçon parfait.

Merci d'être exactement ce que tu es mon cœur, je t'aime à la lune et au dos, ainsi que toutes les étoiles dans le ciel.

Je t'aime toujours, maman xxx