Back to blog archive

Mon miracle miniature

Stephanie Swann par Stephanie Swann Besoins supplémentaires

Stephanie Swann

Stephanie Swann

Je vis à Stockport avec mon compagnon et mon petit garçon de 5 ans, Joseph. Joseph a souffert d'une lésion cérébrale hypoxique de niveau 3 à la naissa...

Mon miracle miniature

Le jour du Nouvel An, alors que mon partenaire et moi déballions les cadeaux d'anniversaire et profitions des célébrations du deuxième anniversaire de notre fils, je n'ai pas pu m'empêcher de réfléchir à la façon dont nos vies avaient failli être différentes il y a deux ans, alors qu'il ne tenait qu'à un fil.

Joseph est né le jour de l'an 2019 en très mauvais état.

Pendant l'accouchement, il a subi une lésion cérébrale hypoxique de niveau 3, entraînant de multiples complications et handicaps.

Lorsqu'il est né, je me souviens que j'étais désespérément à la recherche de réponses, de la moindre information que les professionnels de la santé pourraient donner sur l'avenir de Joseph.

À ma grande frustration, la seule réponse qu'ils ont pu nous donner a été "nous devons attendre et voir".

C'était comme une torture, comme si son avenir - notre avenir - était en jeu.

Je n'ai jamais éprouvé un sentiment aussi profond d'impuissance et de manque de contrôle sur une situation.

Je m'asseyais et souhaitais avoir une boule de cristal pour voir comment les choses allaient se dérouler.

Nous avons fait tout ce que nous pouvions pour rester positifs et pleins d'espoir pour Joseph, et nous nous sommes jetés sur tout ce que nous pouvions.

Je n'aurais pas pu le faire sans le soutien de mon compagnon Barrie, qui a été et est toujours mon roc.

Je n'aurais pas pu avoir la force et la résistance nécessaires pendant cette période sans l'amour et l'aide de notre famille, de nos amis et de l'énorme équipe de professionnels de la santé qui s'est tellement intégrée dans le tissu de notre vie que j'ai du mal à me souvenir d'une époque sans eux.

Au cours des deux dernières années, Joseph nous a surpris et émerveillés à maintes reprises.

Il fait maintenant des choses dont nous ne savions pas s'il les ferait un jour.

Chaque fois que je vois mon petit miracle apprendre quelque chose de nouveau ou franchir une nouvelle étape, mon cœur s'emballe et la fierté et la gratitude que je ressens me rappellent pourquoi nous ne sommes pas censés voir l'avenir.

Si j'avais pu voir ce qui allait se passer, cela m'aurait peut-être évité quelques nuits blanches, des inquiétudes sans fin, des cheveux gris et des rides de froncement de sourcils, mais cela n'aurait pas été aussi spécial.

Nous vivons toujours dans l'expectative, mais ce que j'ai appris au cours des deux dernières années, c'est que, quoi qu'il arrive ou non, nous pouvons y faire face ensemble, en famille.

J'ai appris que je n'ai pas besoin de savoir tout ce qui m'attend.

J'ai appris que j'étais suffisamment forte pour faire face aux coups de théâtre.

J'ai appris à aimer chaque nouvelle chose, aussi petite soit-elle.

J'ai appris à chérir ces petites choses que d'autres considèrent si souvent comme acquises.

J'ai reçu de nouveaux yeux pour voir.

Je me sens incroyablement chanceuse d'avoir mon fils, car le jour de l'an 2019, un miracle s'est produit et il a eu une seconde chance de vivre.

Thèmes

Autres articles susceptibles de vous intéresser ...

Aucun résultat trouvé