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Mots

Sharon F par Sharon F Besoins supplémentaires

Sharon F

Sharon F

Je m'appelle Sharon, j'ai une fille épileptique et atteinte d'un grave trouble de l'apprentissage. J'écris un blog sur notre vie trépidante.

Mots

Le premier mot. L'une des grandes étapes de la vie que l'on s'attend à voir se produire dans la petite enfance. En tant que parent éclairé d'un enfant qui n'a que quelques mots et qui est essentiellement non verbal, je regarde les gens du monde non handicapé et je me rends compte qu'ils ne savent pas. Ils ne savent pas que s'il s'avère que votre enfant n'utilisera pas les mots pour communiquer, il existe d'innombrables autres moyens de répondre à ses besoins, de nouer des relations et de vous dire qu'il vous aime.

Nous sommes conditionnés à attendre la parole. A tel point que j'ai récemment entendu le terme "préverbal" pour décrire les enfants qui ne parlent pas alors qu'on s'attend à ce qu'ils le fassent. J'imagine que dans une situation où vous attendez encore d'un enfant qu'il utilise des mots pour communiquer, cela vous conviendrait.

Pour moi, le terme "préverbal" est lourd d'attentes.

La vie m'a appris qu'il n'est pas toujours utile de s'attendre à certaines choses et qu'il est plus facile de vivre dans l'instant présent. Notre petite fille a commencé à parler, les crises ont commencé et son élocution s'est ralentie, elle a obtenu plus de mots puis a régressé et s'est complètement arrêtée de parler pendant 6 mois. Elle a lentement retrouvé quelques mots avant de tout perdre à nouveau pendant un an.

Elle possède aujourd'hui une magnifique collection de mots magnifiques, dont certains sont disponibles dans le commerce et d'autres sont des créations artisanales sur mesure. Ceux qui ont pris le temps de la connaître savent exactement ce qu'ils signifient. Nous avons été dévastés les deux fois où ses mots ont disparu, et nous le serons encore s'ils disparaissent à nouveau. Mais nous avons appris qu'elle est toujours là, parfois sous les nuages des crises d'épilepsie, mais elle est toujours là.

Notre fille communique avec nous de façon unique et magnifique.

Nous savons ce qu'elle veut, nous savons ce qu'elle ressent. Nous savons quand elle est excitée et quand elle est frustrée. Elle nous apporte ses chaussures et nos clés de voiture pour nous dire quand elle veut sortir. Tous ceux qui ont reçu un petit câlin féroce de notre enfant savent à quel point c'est magique. Cela me donne un sentiment de plénitude qu'aucun mot ne pourra jamais atteindre.

J'aimerais pouvoir rassurer les parents qui se sentent anéantis après avoir appris que leur enfant ne parlera probablement pas, en leur disant que ce sera bien plus que normal. La seule façon de le découvrir est de le vivre et, comme les bourgeons qui éclosent ce printemps, la beauté et la magie apparaîtront, souvent même pendant les jours les plus sombres.

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