Ne les limitez pas plus...

Mon fils de 13 ans est handicapé. Il y a tant de choses qu'il ne peut pas faire :

Il ne peut pas parler.

Il ne sait pas lire.

Il ne sait pas écrire.

Il ne peut pas jouer aux jeux vidéo.

Il ne peut même pas se laver ou s'habiller seul.

Et il ne peut toujours pas sauter.

Toutes ces difficultés le limitent dans ses déplacements et dans ses activités.

Il ne peut pas sortir jouer avec ses amis ou taper dans un ballon dans le jardin. Il ne peut pas rejoindre une équipe sportive ou faire du vélo. Il a besoin de la surveillance d'un adulte à tout moment.

Si l'on tient compte de tout cela (et de bien d'autres choses encore que je pourrais énumérer), son expérience de la vie pourrait facilement être très limitée.

Les gens comprendraient que je ne l'emmène jamais à la bibliothèque, à la piscine ou au parc.

La plupart des gens apprécieraient que je sois anxieuse à l'idée de l'emmener à la plage ou même en promenade. Avant, j'étais exactement comme ça : anxieuse de l'emmener n'importe où.

Et puis un jour, j'ai réalisé quelque chose d'important :

Mon anxiété le limitait encore plus que son handicap !

Je l'ai donc emmené nager, même s'il ne faisait que s'asseoir avec les pieds dans l'eau.

Je l'ai emmené au parc, même s'il n'a fait que s'asseoir sur l'équipement des plus jeunes et regarder les autres enfants jouer pendant qu'il battait des ailes et riait.

Je l'ai emmené à des jeux d'éveil, même si je devais le porter ou l'accompagner pour le soutenir. Je l'ai emmené à la bibliothèque pour regarder et toucher des livres, même s'il ne pouvait en lire aucun.

La semaine dernière, je l'ai emmené pour sa toute première visite dans un parc de trampolines, alors qu'il ne sait même pas sauter !

Je n'ai pas demandé ou attendu de réduction. Je voulais qu'il soit inclus comme les autres et qu'il bénéficie du même traitement, même si je devais m'asseoir par terre pour lui mettre ses chaussettes et le guider prudemment par le bras jusqu'à l'aire de trampoline.

En fait, la seule fois où j'ai mentionné ses difficultés, c'était pour demander si nous pouvions sauter la vidéo sur la sécurité parce qu'il ne la comprendrait pas ou ne la regarderait pas, et pour demander si je pouvais rester avec lui pendant toute la durée de l'opération.

Mon fils ne pouvait pas se tenir debout sur les trampolines. Il ne pouvait pas se tenir en équilibre et il avait peur.

Il s'est donc assis et je me suis assise près de lui, tandis qu'il sentait et observait les autres autour de lui.

Il ne pouvait pas courir ou sauter comme eux, mais il restait assis, son corps rebondissait, son sourire grandissait et son rire s'amplifiait.

Il a passé un moment absolument génial en profitant de l'activité à sa manière.

Sa présence n'empêchait personne d'autre de jouer et ne causait aucune perturbation.

En fait, beaucoup d'autres enfants étaient curieux et ravis lorsque je leur ai dit qu'ils pouvaient sauter tout près de lui pour qu'il puisse sentir leurs mouvements. Il a ajouté à leur plaisir par sa simple présence et a fait comprendre aux autres qu'il y avait d'autres façons de s'amuser que la façon traditionnelle à laquelle tous les autres participaient.

Quand il en a eu assez, je l'ai aidé à se relever et nous sommes rentrés à la maison comme tout le monde.

De retour à la maison ce soir-là, il a regardé ses cartes de communication et a souri en me montrant celle d'un trampoline souriant.

À sa manière, il m'a dit qu'il avait passé un bon moment et qu'il voulait y retourner.

Nous y sommes déjà retournés et je pense que nous deviendrons même des habitués. Mon enfant pourra-t-il un jour sauter ? J'en doute, mais ce n'est pas grave.

Ce qui compte, c'est que je ne limite pas mon enfant encore plus qu'il ne l'est déjà. Nous devrons peut-être nous adapter et faire les choses différemment, mais ce n'est pas grave.

Il est normal d'être anxieux si votre enfant a des besoins supplémentaires, mais ne le limitez pas plus que son handicap ne le fait déjà.

Ne laissez pas votre anxiété les empêcher de s'amuser, même si c'est ce qu'ils pensent.