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De nos jours, on ne peut plus rien dire

Sharon F par Sharon F Besoins supplémentaires

Sharon F

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Je m'appelle Sharon, j'ai une fille épileptique et atteinte d'un grave trouble de l'apprentissage. J'écris un blog sur notre vie trépidante.

Il est arrivé récemment que des personnalités publiques parlent d'une "crise d'épilepsie" pour décrire quelque chose de léger - par exemple, un mouvement de danse. Il ne s'agit évidemment pas d'une intention malveillante, mais plutôt d'un faux pas, dû à un manque de compréhension et de connaissances. Des excuses ont été présentées.

J'ai assisté à des débats ultérieurs dans des groupes et des forums sur l'épilepsie, au cours desquels les gens ont exprimé des opinions différentes à ce sujet. De nombreuses personnes se sont senties blessées, tandis que d'autres étaient plus enclines à l'ignorer, affirmant que cela ne les dérangeait pas du tout. Il est tout à fait compréhensible que les gens réagissent différemment, en fonction de leur expérience personnelle.

L'une des phrases que j'entends pour tenter de faire taire ce genre de débat est la suivante : "De nos jours, on ne peut plus rien dire".

Je me hérisse à chaque fois que j'entends ou que je lis cela.

Réfléchissons-y. Tout d'abord, vous pouvez dire ce que vous voulez. Ce que vous ne pouvez pas faire, c'est contrôler la façon dont cela affecte les personnes qui ont une expérience différente de la vôtre et vous attendre à ce qu'elles puissent "s'en débarrasser". Et vous ne pouvez pas vous attendre à ce qu'on ne vous le reproche pas.

Renversons l'expression. Et si, toutes ces années où l'on "pouvait dire des choses", cela blessait et rabaissait encore les gens, mais qu'ils avaient l'impression de ne pas pouvoir s'exprimer. Et si, "de nos jours", les personnes qui avaient l'impression de ne rien pouvoir dire lorsque des propos blessants étaient tenus, avaient maintenant le sentiment de pouvoir s'exprimer. Peut-être pensaient-elles auparavant qu'elles ne pouvaient "rien dire".

Les communautés comme la nôtre peuvent s'exprimer et dénoncer les mots qui blessent, tout en éduquant les personnes qui nous entourent sur ce que signifie vivre avec un handicap.

Si certains mots peuvent sembler acceptables aujourd'hui, le langage évolue et nous apprenons. Je ne citerai pas certaines des insultes utilisées librement dans les années 80 et 90 pour décrire les handicaps, mais beaucoup d'entre nous s'en souviendront. La plupart d'entre nous ont probablement utilisé l'une d'entre elles à un moment donné de leur enfance, sans savoir ce qu'il en était.

Il est choquant de constater que j'ai entendu deux fois le mot "r" dans une conversation depuis que j'ai un enfant souffrant d'un grave trouble de l'apprentissage.

Les personnes qui l'utilisaient le faisaient pour décrire une erreur qu'elles avaient commise, comme dans "Je suis un tel mot r". Je l'ai dénoncé une fois mais, je suis triste de le dire, je ne me suis pas sentie capable de le faire l'autre fois. J'y pense encore et cela s'est passé il y a au moins cinq ans.

Il ne s'agit pas de "gronder les gens", mais de les aider à comprendre les conséquences de leur langage et de les encourager à faire des choix inclusifs à l'avenir. La plupart des gens sont enthousiastes et désireux d'apprendre, et c'est une très bonne chose.

Scope a publié un guide utile sur le langage inclusif .

Les mots sont importants.

Les pièces de Scrabble révèlent la phrase

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