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Perte d'indépendance

Naomi Aldridge par Naomi Aldridge Besoins supplémentaires

Naomi Aldridge

Naomi Aldridge

Je suis une blogueuse spécialisée dans les besoins spéciaux et j'écris sur mon parcours et celui de mon fils. J'adore être la maman d'Ethan et je veux...

Perte d'indépendance

Il n'y a pas si longtemps, je pouvais soulever et manœuvrer Ethan sans le moindre effort. J'avais l'habitude de soulever son fauteuil roulant pour le mettre dans le coffre et l'en sortir, puis de transférer Ethan dans son fauteuil à l'intérieur et à l'extérieur de la voiture. Cela fait maintenant 4 ans que je le soulève à la maison, principalement pour ménager mon dos, et cela fait également 2 ans que nous avons notre voiture accessible aux fauteuils roulants. Il est devenu de plus en plus lourd, surtout au cours de l'année écoulée !

Aujourd'hui, c'est la deuxième fois que je dois utiliser un palan alors que je suis seule à l'hôpital. D'habitude, je me contente de le soulever pour le peser ou de le mettre sur le lit pour un examen, mais je ne peux même pas le faire maintenant. Maintenant, je dois être cette personne ennuyeuse qui demande qu'on lui apporte un lève-personne juste pour qu'il puisse être pesé !

Pour l'instant, je dois le faire seul.

Très peu d'endroits où nous nous rendons sont entièrement accessibles. C'est le cas de certains hôpitaux que nous visitons. Seul un des quatre que nous visitons dispose actuellement de vestiaires adaptés. Cela va rendre plus difficile pour moi d'aller seule à l'hôpital, ce que je dois faire pour l'instant. J'ai toujours pris la majorité des rendez-vous à l'hôpital seule parce que le père et le beau-père d'Ethan travaillent. J'aime être indépendante et il devient très clair qu'au fur et à mesure qu'Ethan grandit, cette indépendance disparaîtra.

C'est la réalité !

Je devrais pouvoir sortir mon fils seul et ne pas avoir à m'inquiéter de devoir partir au bout de quelques heures lorsque sa serviette change. Je ne devrais pas avoir à compter sur les autres pour m'aider à le soulever afin de répondre à ses besoins fondamentaux. Il ne devrait pas avoir à rester dans son fauteuil toute une journée sans s'étirer parce qu'il n'y a rien pour l'aider à sortir de son fauteuil. Mais c'est la réalité pour nous et les familles comme la nôtre lorsque nos enfants vieillissent.

Cela ne devrait pas être quelque chose que nous devons simplement accepter, comme tout ce qui accompagne le fait d'avoir un enfant handicapé, en particulier dans les hôpitaux qui traitent nos enfants handicapés.

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