As alegrias: A vida com a minha filha especial

A razão pela qual escrevo é para ajudar os outros. Quando comecei esta viagem com o meu bebé, era jovem, tinha 23 anos. Teria adorado ter blogues de outros pais e prestadores de cuidados. Quanto mais conselhos, melhor.

Isso não significa que eu tivesse de utilizar tudo, e vocês também não, mas mesmo que uma coisa vos ajude, então cumpri o meu objetivo. Espero que todos vós utilizem este conselho.

Concentrem-se nas alegrias! Agarre-se à alegria e deixe que ela lhe traga mais alegria. Poderá olhar para trás e saber que gostou do tempo que passou com o seu filho, independentemente dos cuidados que este tenha de prestar. Escreva as alegrias, desde as pequenas às grandes, porque mesmo as pequenas são grandes. Tire fotografias para recordar estes momentos.

Penso que todos nós, por vezes, ficamos tão ocupados com os nossos horários e com os cuidados a ter com os nossos filhos que podemos perder de vista as alegrias que os nossos filhos trazem às nossas vidas. Quero animar um pouco as coisas com algumas histórias divertidas e algumas coisas comoventes que mostram como as nossas crianças especiais têm um grande objetivo.

Por onde começar, são tantas as alegrias.

Num verão, quando a Emma tinha 9 anos, tínhamos um quintal cheio de dentes-de-leão. A maioria de nós acharia bonito um campo de dentes-de-leão amarelos, mas todos sabemos que são considerados "ervas daninhas" e por isso cortamo-los. Os dentes-de-leão têm muitas finalidades, incluindo benefícios para a saúde, por isso serão mesmo ervas daninhas?

Nesse verão, a Emma ficou encantada com eles. Tenho fotografias dela a puxá-los e a segurá-los cuidadosamente com uma mão enquanto os puxava com a outra. Trouxe-as para mim, tal como a maioria das crianças faz. Estavam expostas numa jarra em cima da mesa e ficavam lá muito mais tempo do que a sua curta duração de uma hora.

A parte mais memorável do verão dos dentes-de-leão foi quando chegou a altura de cortar a relva. Quando ela viu o cortador de relva a iniciar o caminho da destruição, saiu a correr pela porta, agitando os braços em redor, e começou a gritar "não, amarelo, amarelo, amarelo!!!".

Ela ficou de rastos e, na altura, partiu-me o coração. Confortei-a enquanto lhe explicava porque é que as cortávamos. Este é um lembrete para mim, e para todos nós, para olharmos e nos preocuparmos com a beleza à nossa volta, e para cuidarmos das dádivas terrenas de Deus.

Todos nós temos um objetivo nesta Terra.

Testemunhei o objetivo da minha filha muitas vezes. Um dia, estávamos no balcão da mercearia. À nossa frente estava um homem sozinho numa cadeira de rodas. A Emma tinha 4 anos quando se aproximou desse homem e pôs a mão no seu ombro. Os dois olharam nos olhos um do outro e não disseram nada.

A minha filha tem problemas de fala, por isso não conseguia dizer nada. Eles falavam com os olhos. Ela confortou-o de alguma forma, trazendo-lhe lágrimas aos olhos. Também me vieram lágrimas aos olhos e é um momento que nunca esquecerei. São momentos como estes que guardo e que dão alegria ao meu coração.

A próxima alegria que me vem à mente é uma que espero que encoraje alguns de vós que estão a começar.

A alegria das Olimpíadas Especiais.

A Emma tinha aptidões para o basquetebol, o atletismo e o bowling. Participou nos Jogos Olímpicos Especiais desde a escola primária até ao liceu. A alegria total de ver não só ela, mas também os seus amigos, era extremamente reconfortante. Quando ganham as suas medalhas ou fitas, a excitação torna impossível não sorrir.

As amizades e os laços que os nossos filhos criam ao participarem nos Jogos Olímpicos Especiais são lindos e muito saudáveis para eles. Cria verdadeiramente confiança e uma paixão pelo sucesso. Trabalham tanto mas divertem-se tanto ao mesmo tempo. Estar rodeado de tanto entusiasmo e felicidade é muito bom para todos.

Andar a cavalo é muito terapêutico e traz o objetivo de cuidar de outra criatura de Deus. A Emma não se limitou a montar os cavalos, foi-lhe ensinada a importância de os escovar, de lhes fazer festas e de os visitar. Os cavalos terapêuticos são como cachorros grandes. Adoram os humanos que passam tempo com eles. Isto traz um sentimento maravilhoso de união e é reconfortante e pacífico.

No mundo de hoje, há ainda mais actividades e grupos que organizam eventos maravilhosos para os deficientes.

Tudo, desde filmes, pintura, dança, grupos de oração e noites de jogos.

Tantas coisas que dão alegria aos nossos filhos. Se não conhece nenhuma organização deste género, informe-se junto das escolas. A maior parte dos grupos deste género deixam literatura sobre si próprios na secretaria da escola. Outros pais e professores são sempre um excelente recurso.

A maior parte destas actividades também dá alegria aos pais e às pessoas que cuidam dos filhos, porque podem ter o descanso necessário ou um passeio com os amigos. Ou talvez a sua alegria venha do facto de estarem presentes enquanto os seus filhos participam nas suas actividades.

A última que quero mencionar, que é a alegria atual na vida da minha filha, é o Baile de Finalistas Night to Shine da Fundação Tim Tebow (TTF).

Este fantástico baile realiza-se uma vez por ano na sexta-feira anterior ao Dia dos Namorados.

É uma noite maravilhosa, com um passeio ao longo do tapete vermelho enquanto todos aplaudem numa saudação de entusiasmo. Depois, segue-se a sessão fotográfica gratuita, o jantar gratuito e um DJ gratuito para tocar música de dança. Quase toda a gente na sala está na pista de dança.

Tudo isto é totalmente gratuito. Eu sei que o ditado diz que "nada na vida é de graça", mas isto é mesmo. A Fundação Tim Tebow dá a tantos adultos com deficiência uma noite para serem reis e rainhas. Não consigo encontrar palavras para expressar a minha gratidão pelo que a TTF faz. Agradecer não é suficiente. Noite para Brilhar | Fundação Tim Tebow

Penso que é importante concentrarmo-nos tanto quanto possível nas alegrias da vida. Quando estamos a cuidar de outro ser humano, podemos perder de vista a alegria. Parece que as nossas preocupações são mais bem resolvidas noutros assuntos. Isso não poderia estar mais longe da verdade. O melhor conselho que posso dar é dizer-vos que se concentrem e se agarrem às alegrias que a vida com o vosso filho especial proporciona.