Adaptações

Vendemos a nossa última casa quando os nossos trigémeos tinham pouco mais de um ano de idade.

Dizem que mudar de casa é uma das coisas mais stressantes que se pode fazer... Duvido que incluam nesse ditado os trigémeos, especialmente um com necessidades adicionais quando se tem uma doença neurológica grave (esclerose múltipla).

Mudámo-nos porque o nosso filho, agora com seis anos, precisava de uma casa que pudesse acomodar uma cadeira de rodas, uma estrutura de apoio, um guindaste e qualquer outro equipamento de que viesse a precisar.

Passámos por quatro anos e meio de negociações para que os planos fossem finalizados e acordados, depois assinados, etc.

Chegámos a um compromisso, pois temos uma casa de dois andares com uma garagem dupla que estava apta a ser adaptada.

Essas obras começaram finalmente antes do Natal de 2020 e deverão estar concluídas dentro de algumas semanas, para nosso espanto.

O que é que isto significa para a nossa família?

Bem! Por um lado, temos uma rampa permanente para a nossa porta da frente que tem o declive certo para o nosso filho descer e subir sozinho!

Veja a foto de cima e a alegria no rosto do Jacob!

É espantoso ver isto, uma vez que temos estado a utilizar uma rampa de aço temporária para o nosso acesso de dois degraus enquanto esperamos por estas obras.

Jacob também tem agora um quarto no andar de baixo, que terá um guindaste, uma casa de banho, um banco para mudar de roupa e um chuveiro totalmente funcionais.

É possível que, durante algum tempo, ele não se desloque para o andar de baixo para dormir durante a noite, mas irá certamente utilizar esse espaço para a fisioterapia, as mudanças de roupa, o banho, etc.

Tem uma arrecadação ao lado e não conseguimos explicar como isso é bem-vindo quando se trata de uma criança com grandes necessidades físicas e com muito equipamento volumoso que não é fácil de guardar.

Ele tem acesso direto ao seu quarto a partir do exterior, o que vai ser inestimável para ele (e um terror para nós) na sua adolescência!

Como o Jacob tem epilepsia, é provável que o meu marido e eu nos mudemos para o andar de baixo para ajudar a manter o Jacob em segurança, mas faremos o que for melhor para a nossa família.

Como também sofro de esclerose múltipla, não está fora de questão que, a dada altura, venha a utilizar uma cadeira de rodas, pelo que temos de ter isso em conta.

Felizmente, conseguimos comprar uma casa que deverá acomodar as nossas necessidades nos próximos anos, se não para sempre, embora o meu marido esteja convencido de que um dia nos mudaremos para o campo!

Entretanto, estamos completamente apaixonados pela nova liberdade que estas mudanças deram ao nosso filho, numa altura em que ele precisa mesmo de saber que, com algumas mudanças, é possível fazer as coisas sozinho.

Também temos um carro novo (leiam o meu outro blogue sobre isso, se estiverem aborrecidos!), por isso as coisas estão a começar a ficar mais fáceis em termos de levantamento de pesos, etc., o que é extremamente necessário com uma criança de seis anos que se esforça muito!

Ele também é uma criança típica de seis anos em termos de controlo emocional (ou falta dele), por isso mandámos alargar as portas para acomodar as suas manobras rápidas pela casa!

Aguardo com expetativa muitos anos de prazer com as mudanças que estão a ser feitas por estes excelentes construtores e comerciantes.

Espero que vejam a diferença que está a fazer nas nossas vidas e que vejam a alegria no rosto do nosso filho quando desce a rampa (embora MUITO depressa!).