Que sorte eu tenho em ser a tua mamã

Se já leu algum dos meus outros blogues, em primeiro lugar, obrigado.

Fico sempre genuinamente espantado quando recebo mensagens a dizer "o seu blogue ressoou mesmo em mim", etc.

Para além do facto de achar isto catártico, adoro falar sobre os meus filhos.

Mas, Jacob, esta é toda para ti (embora para ti no futuro!).

Espero que um dia, quando tiveres idade suficiente, leias isto (provavelmente subornar-te-ei com chocolate, mas tudo bem, não é?!) e compreendas o quanto significas para mim e, claro, para toda a tua família.

Por onde é que começo?

Tu, o teu irmão e a tua irmã foram os nossos pequenos trigémeos milagrosos "ICSI pixies", o que significa que uma equipa de médicos e enfermeiros incríveis nos ajudou a ter-vos.

Foste amado, querido e estimado antes mesmo de estares na minha barriga.

Lembro-me muito bem de dizer aos amigos e à família que estávamos à espera de trigémeos e da alegria absoluta que sentimos por finalmente entrares nas nossas vidas.

Depois descobrimos que tinhas espinha bífida.

Nós magoamos, quero ser claro quanto a isso.

Mas, querida, sofremos por ti.

Como pessoa com Esclerose Múltipla e enfermeira, conhecia os desafios que se podem enfrentar com a sua doença e nenhum pai quer isso para o seu filho.

Dito isto, a espinha bífida mexeu com a família errada!

Tens uma equipa que te apoia e que te ama tão profundamente que nunca te poderá dizer (tal como ama o Ben e a Chloe!).

Uma das primeiras coisas que as pessoas nos disseram quando começámos a partilhar esta difícil notícia foi: "Vou estar sempre presente".

Isto provou ser verdade para muitas pessoas.

Tens uma família que te ama exatamente pelo que és, especialmente o teu irmão e a tua irmã.

Há um ditado que vos digo, mesmo agora que têm apenas seis anos, que diz: "Se querem saber como tratar uma criança com necessidades especiais, observem os seus irmãos". É tão verdadeiro.

O Ben e a Chloe aceitam-te plenamente por seres exatamente quem és, porque é isso que amamos, com defeitos e tudo.

Como vê, todos nós temos defeitos, mas cada pessoa tem os seus próprios defeitos.

Por exemplo, MS à parte, o papá diz que eu posso ser um pouco "picuinhas" com os pormenores... Deixo-vos para descobrirem se ele tem razão ou não! (Lembra-te do chocolate Jacob...)

Apesar disso, há pessoas que eu pensava que estariam connosco durante muito tempo e que se foram embora, por razões diversas.

É que ter um filho com necessidades adicionais (como parte de um conjunto de trigémeos!) quando se tem uma deficiência não vem exatamente com um guia.

Fiz muitas coisas erradas.

Lamento-o porque, ao perder esses amigos, perdi também os seus filhos, que inevitavelmente teriam sido amigos para si.

Algumas pessoas não conseguiam lidar com o nível de dor que eu sentia quando estavas a passar por lutas prolongadas e queriam que eu fosse algo que não era.

Também os perdemos.

Lamento, Jacob, mas gostava de te poder oferecer um exército de amigos prontos a usar, porque é exatamente isso que mereces.

No entanto, encontrámos apoio em novas pessoas.

No momento em que escrevo isto, estamos no terceiro confinamento durante a pandemia de covid-19, sobre a qual tenho a certeza de que um dia lerão tudo e se lembrarão vagamente dos dias em que a mamã tropeçou no ensino doméstico!

Os meus primos e eu retomámos o contacto e estamos a utilizar uma aplicação chamada "Marco Polo" que nos permite enviar mensagens de vídeo uns aos outros.

São um grande apoio para mim, o que, por sua vez, me permite ser uma melhor mamã para vocês.

Também tenho uma amiga muito querida que tem estado presente em todos os momentos e que agora tem uma linda filha recém-nascida com a qual tenho a certeza de que vai crescer e brincar quando todas as restrições forem levantadas.

Há também os amigos que fizemos através da espinha bífida. Saberá de quem estou a falar com uma menina adorável que tem uma idade muito próxima da sua e que tem problemas de saúde semelhantes.

Está prestes a começar uma nova escola, mas está a deixar para trás uma sala de aula literalmente cheia de amigos que vão sentir muito a sua falta.

A minha mãe ama-me como eu te amo (e eu também a amo, ela é incrível).

Ela ensinou-me a amar e é graças a ela que consigo ser a mamã que sou para ti.

Preciso de mais ajuda do que gostaria para fazer as coisas e sei que, mesmo atualmente, sente o mesmo e que terá de enfrentar isso toda a sua vida.

Jacob , por favor, ouve especialmente isto... precisar de ajuda NÃO é uma fraqueza e é preciso ter muita força para saber como e quando pedir ajuda.

Espero ter-vos ensinado isso para que possam viver a vossa melhor vida.

Gosto muito de ti, pequenino, e quero agradecer-te pela viagem em que me estás a levar.

Tiraria a tua dor num segundo, mas não me imagino a mudar mais nada em ti.

Para mim, és o meu menino perfeito.

Obrigado por seres exatamente quem és, querida, amo-te até à lua e às costas, bem como a todas as estrelas do céu.

Com amor para sempre, mamã xxx