De que é que se lembra?

2020 foi um ano que mudou tudo para o mundo inteiro. Os últimos dois anos foram assustadores, entre a tentativa de manter as famílias unidas e seguras sem saber o que estava para vir ou qual seria o resultado. Uma ameaça constante de contrair um vírus sobre o qual a profissão médica pouco sabia. Mas não é isso que me vem à cabeça quando se fala de 2020.

Porque é que 2020 foi um ano tão mau para nós

Porquê? Porque foi nesse ano que a epilepsia e a hidrocefalia do nosso filho ficaram fora de controlo. Ele estava a ter convulsões quase constantes e teve de ser transferido para o hospital pediátrico regional em várias ocasiões. A situação tornou-se tão grave que os paramédicos locais chegavam e diziam "quantos são desta vez?" e ajudavam-me a chegar à ambulância. Ser recebido à porta por uma equipa de reanimação era aterrador. Aconteceu mais vezes do que me quero lembrar. Ele foi transferido do nosso hospital mais próximo para o regional. Acharam que teria de ser colocado em coma induzido e tratado na UCIP, porque não conseguiam controlar as convulsões. Pensei mesmo que íamos perder o nosso precioso menino.

Estávamos constantemente a entrar e a sair do hospital e com a ameaça da covid-19 a pairar sobre todos, o que aumentava a pressão numa situação já desesperadamente difícil. Acabou por ser necessário fazer duas revisões de shunt em agosto, com 48 horas de diferença uma da outra, e depois outra em novembro. Apesar de ter convulsões que não o privam de oxigénio no cérebro. Sofreu uma regressão maciça das suas capacidades e uma escalada das suas dificuldades comportamentais. Uma ressonância magnética do seu cérebro não revelou alterações, mas a equipa sentiu que tudo aquilo tinha sido demasiado para uma criança já comprometida.

As coisas começaram a melhorar

Foi transferido de uma escola de ensino regular para uma escola de ensino especial depois de a psicologia educacional ter dito que ele estava numa "reação traumática" e que precisava mais de cuidados pastorais do que de cumprir o currículo. Em retrospetiva, foi sem dúvida a melhor coisa que se podia ter feito por ele. Já está nessa escola há um ano e sentimos que estamos a recuperar o nosso menino feliz! Está a fazer amigos, especialmente uma menina especial que se senta ao seu lado. Ao que parece, vão casar-se, embora ainda não se saiba onde vão viver, uma vez que o Jacob quer uma casa na árvore e o seu amor quer um castelo.

Quando o nosso filho começou a sarar, sinto que também eu

Sinto que os professores o "apanharam" e elaboraram um plano de comportamento muito simples que agora também é levado para casa. Ele tem-se saído muito bem com ele. Tudo o que precisamos agora é de um pequeno laminado na parte de trás da cadeira de rodas para o lembrar visualmente de que recebe dois "avisos". Que são caras amarelas, antes de uma "consequência" de uma cara vermelha. Ele continua a ter crises e problemas sensoriais, bem como alturas em que se "desliga" e não consegue lidar com a situação. No entanto, estas situações estão a diminuir e sinto que sei lidar melhor com elas. Na escola, ele vai a uma psicóloga a quem chama amiga porque jogam juntos. Ela tem-no ajudado imenso! Como ele começou a curar-se, sinto que eu também o fiz.

Já estamos a passar pelo pior, estamos muito gratos

Recordaremos sempre 2020 como o ano em que ele esteve tão doente. Mas sei que milhões de famílias em todo o mundo passaram por situações muito piores e perderam entes queridos. Sentimos que já passámos o pior e que podemos voltar a desfrutar das coisas juntos, como uma família de cinco pessoas, o que é algo que nos deixa extremamente gratos.