Marcos e cronogramas

Jodi Shenal
Sou uma mãe que fica em casa com dois filhos espectaculares. O meu filho está no espetro do autismo e a minha filha tem uma doença genética rara e múl...

Quando a minha filha era bebé, lembro-me perfeitamente da tristeza que senti ao receber os folhetos sobre os marcos de desenvolvimento nas consultas de rotina da pediatria. As folhas coloridas com indicações sobre o que as crianças deveriam estar a fazer em determinadas fases eram um lembrete claro de como estávamos atrasados.
As expectativas impressas a preto e branco só me trouxeram mágoa e tristeza. Cada item que não podíamos assinalar era como um murro firme no estômago.
Os atrasos e os possíveis "nãos" eram pesados naqueles primeiros tempos. Em cada consulta, revia a folha que me era entregue pela enfermeira, sentindo de novo aquela picada familiar.
Segurando as lágrimas, eu lia todos os pontos de controlo comportamentais e físicos a que a minha filha ainda não tinha chegado. Marcos como erguer a cabeça, gatinhar, acenar "adeus", dizer a primeira palavra e dar os primeiros passos de forma autónoma pareciam muito distantes. Estavam a quilómetros de distância.
Felizmente, à medida que a minha filha foi crescendo, apercebi-me de como essas listas de controlo não eram importantes.
Em todas as consultas, desejava calmamente que a enfermeira se esquecesse e passasse à frente a rotina de me entregar uma cópia. Com o tempo, aprendi a dobrar aquela folha de papel e a guardá-la no nosso saco das fraldas. Os números não importavam. Os "deveres" tornaram-se irrelevantes. Desde o seu primeiro suspiro, soube que a minha filha era um milagre e que o facto de ela estar aqui, com a sua família, era suficiente. Estávamos a seguir o nosso próprio rumo e ela seguiria o seu próprio caminho.
Com intervenção precoce, uma infinidade de terapias dedicadas e muito amor, ela é agora uma próspera menina de 12 anos.
Começou a aprender a manter a cabeça erguida aos seis meses.
Ela surpreendeu-nos e deixou-nos muito orgulhosos quando gatinhou aos dois anos. Chorei lágrimas de felicidade quando ela acenou "adeus" aos 11 anos. É mágico cada vez que a ouço dizer "Hey Da-Da"; as suas primeiras e únicas palavras que surgiram muitos anos depois da era dos bebés.
Ela ainda não deu os seus primeiros passos independentes, mas é um objetivo para o qual vamos continuar a trabalhar. Entretanto, ela deixa-me sem fôlego a cada passo que dá com o andarilho.
Estou maravilhado com todas as proezas incríveis que ela conseguiu. Não importa o tempo que demorou a chegar aqui.
Estou grato por cada passo em frente, independentemente do ritmo.
As crianças são todas únicas e fazem as coisas no seu próprio tempo. Quando o meu filho tinha dois anos, não falava por frases nem mastigava. Aos 19 anos, o seu vocabulário ultrapassa em muito o meu e come pizzas inteiras de uma só vez. Ele fez grandes coisas, no seu próprio tempo.
Há muitas metas que as crianças com deficiências mais complexas, como a minha filha, terão de se esforçar muito mais para atingir. Algumas podem nem chegar a acontecer, e eu aprendi que isso também não é problema. Aos 12 anos, ela está a treinar para usar o bacio; não podia estar mais entusiasmada! Ela está a mover as suas próprias montanhas diariamente e surpreende-nos com a sua tenacidade e coragem ferozes.
É verdadeiramente um alívio deixar de estar sobrecarregado com as linhas do tempo. Elas são insignificantes no nosso mundo. Olhando para trás, para os primeiros tempos, vejo o quão longe chegámos. Esta vida não é uma corrida de velocidade, é uma maratona. Estamos nisto a longo prazo. Continuaremos a avançar, centímetro a centímetro, e nunca tomarei qualquer progresso como garantido.