"Nenhum ato de bondade, por mais pequeno que seja, é desperdiçado" - Esopo
Helen Horn
Sou mãe de dois jovens. O meu filho mais velho, James, de 27 anos, tem o diagnóstico de Síndrome de Wolf-Hirschhorn e Autismo. No meu blogue, escrevo ...
Nos 28 anos desde que o meu filho James nasceu, aprendi a viver com a reação por vezes negativa ou, no mínimo, impassível dos outros em relação a ele ou, mais especificamente, ao seu comportamento.
A minha reação aos olhares ou ao óbvio recuo dele dependia muito do meu nível de tolerância ou exaustão naquele momento. Por vezes, magoava-me ao ponto de ir para casa a chorar ou, no extremo oposto da escala, era conhecido por desafiar as pessoas ou fazer um comentário sarcástico, como fiz um dia em que o James parou em frente e estava claramente a acenar a uma senhora sentada num banco à beira-mar. Ela olhava fixamente para ele, sem qualquer reconhecimento. "Vá lá, James, a senhora não quer falar connosco", disse eu em voz alta.
À medida que fui envelhecendo e, sem dúvida, amadurecendo ..........
(o envelhecimento é um facto....maturação é discutível!) De um modo geral, sou menos incomodada pelas outras pessoas. Não me interpretem mal, os meus nervos ainda se levantam, mas a minha pele tornou-se consideravelmente mais dura, embora eu esteja sempre a um milésimo de segundo de ser aquela leoa que vai para a batalha para defender o seu orgulho.
Atualmente, o que mais me comove são os pequenos gestos de bondade feitos ao meu filho quando estamos com ele. Pode ser algo tão simples como alguém dizer olá ou afastar-se para nos deixar passar por uma porta ou área movimentada, especialmente se vir que estamos a lutar. Pode ser a reação positiva de um estranho quando o James passa, mas estende a mão e agarra-o ao fazê-lo. Ele não quer fazer mal a ninguém, mas sim a uma pessoa que está a olhar para ele. Ele não lhes quer mal; está apenas a dizer olá. Ele fez isto recentemente e quando pedi desculpa à senhora cujo braço ele agarrou, ela disse: "Não faz mal, eu tenho uma irmã com necessidades especiais" e, nesse momento, partilhámos um sorriso de conhecimento e não foi preciso dizer mais nada.
Há um centro de jardinagem perto da casa do meu filho.
Frequentamo-lo quase semanalmente. As senhoras que lá trabalham conheceram-nos a nós e ao Tiago. Já não temos de pedir que o bolo dele seja servido numa tigela com uma colher, elas vêem-nos na fila e preparam uma tigela. Mas não é só isso, eles falam diretamente com ele e incluem-no nas nossas conversas, mesmo sabendo que ele não pode responder. Não o ignoram nem o excluem.
São pequenos gestos como este que tornam a nossa visita ao centro de jardinagem tão agradável. Tenho visto muitos pais com crianças/adultos deficientes a visitarem-nos. Fazem-nos sentir bem-vindos. É a sua atitude e amabilidade que nos faz voltar.......... isso e o bolo, claro!!
