Relações

O impacto de ser pai ou mãe de uma criança deficiente tem um enorme impacto nas relações, especialmente com o seu parceiro.

Lembro-me de me ter sentido assustada em algumas ocasiões depois de me ter apercebido que era mãe de uma criança com deficiência (não tivemos um diagnóstico súbito, foi um processo gradual), quando li algumas estatísticas sobre a probabilidade de haver separações. Não queria que isso me acontecesse a mim e ao meu marido e perguntava-me como poderia impedir que isso acontecesse. Sentia-me apreensiva em relação ao futuro.

Em muitos aspectos, temos tido sorte.

Embora exista uma tensão óbvia no dia a dia da nossa relação e tenhamos certamente mais "discussões", a um nível mais profundo estamos mais próximos do que alguma vez estivemos. Temos dois tipos de tensão na nossa relação - um é o dia a dia; a nossa filha vira a casa do avesso, só um de nós pode sair da sala de cada vez, revezamo-nos para ir à casa de banho e temos de anunciar primeiro para que a outra pessoa não saia do lado dela, pratos partidos, líquidos derramados e choradeiras.

O outro é o lado médico, mais assustador: convulsões na maior parte das noites, convulsões aleatórias durante o dia, telefonemas da escola que fazem tremer o coração, múltiplos internamentos em hospitais (alguns aterradores). Apesar de ambos os tipos de tensão colocarem uma grande pressão na nossa relação, também descobrimos que tornaram a nossa base mais forte. Somos uma equipa mais unida, ambos determinados a que a nossa filha tenha os melhores cuidados e apoio.

Sei que este não é o caso de todas as relações e sei que temos sorte por termos abordado esta questão como uma equipa e, na maior parte dos casos, estarmos de acordo quanto às decisões a tomar para o nosso filho. Aceitamos que vamos discutir e, como um conselheiro nos disse uma vez, quando fizemos aconselhamento conjunto, vamos ter "comichão e coceira" um com o outro.

Isto acontece quase todos os dias, mas passa rapidamente, felizmente.

Agora sei que não é um sinal de que a nossa relação esteja em apuros; longe disso, é comunicação, embora por vezes um pouco ardente.

Arranjar tempo para o outro deve ser o conselho mais cliché, mas, como os clichés costumam ser, o mais sensato que nos foi e continua a ser dado. Na maior parte das vezes, trata-se de ver um conjunto de filmes juntos. Ocasionalmente, organizamos uma pequena pausa, se conseguirmos arranjar tempo. Passar algum tempo a sós também é vital. Ambas as coisas podem ser um desafio quando há uma criança deficiente no centro das atenções.

Hoje em dia, optamos pelas "mini vitórias": um almoço em conjunto e um pouco de televisão se estivermos ambos a trabalhar em casa e os miúdos estiverem na escola, permitindo que o nosso filho mais velho tenha um pouco mais de tempo de ecrã quando o nosso filho deficiente está em casa de repouso, o que significa que podemos relaxar juntos (ver mais séries de filmes).

O outro aspeto fundamental é encontrar uma divisão justa da carga mental acrescida. Já escrevi sobre este assunto noutro blogue, aqui.

Tive de aceitar que a minha relação é diferente da da maioria das pessoas que conheço. É diferente, mas não é certamente inferior. Trocar aquele olhar de conhecimento quando alguém que não faz parte do nosso mundo diz algo como "será que ela vai deixar de ser assim?" ou "não sei como consegues"; ou quando encontramos um profissional que ambos achamos irritante, une-nos ainda mais e lembra-me que somos uma equipa.