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Adaptaciones

Katrina Dorrian por Katrina Dorrian Necesidades adicionales

Katrina Dorrian

Katrina Dorrian

Hola, soy Katrina y tengo trillizos de 8 años, uno de ellos con espina bífida, hidrocefalia y epilepsia. ¡También tengo esclerosis múltiple, así qu...

Adaptaciones

Vendimos nuestra última casa cuando nuestros trillizos tenían poco más de un año.

Dicen que cambiar de casa es una de las cosas más estresantes que puedes hacer... Dudo que tengan en cuenta a los trillizos en ese dicho, especialmente uno con necesidades adicionales cuando tú misma tienes una enfermedad neurológica grave (esclerosis múltiple).

Nos mudamos porque nuestro hijo, que ahora tiene seis años, necesitaba una casa en la que cupiera una silla de ruedas, un bipedestador, una grúa y cualquier otro equipo que pudiera necesitar.

Llevamos cuatro años y medio de negociaciones para ultimar y acordar los planes, firmarlos, etc.

Nos hemos comprometido en que tenemos una casa de dos plantas con un garaje doble que era apto para ser adaptado.

Esas obras empezaron por fin antes de las Navidades de 2020 y está previsto que terminen en unas semanas, para nuestro asombro.

¿Qué significa esto para nuestra familia?

¡Bueno! En primer lugar, tenemos una rampa permanente hasta la puerta principal con la inclinación adecuada para que nuestro hijo pueda bajar y subir por sí mismo.

¡Mira la foto de arriba y la alegría en la cara de Jacob!

Es asombroso de ver, ya que hemos estado utilizando una rampa de acero provisional para nuestro acceso de dos escalones mientras esperábamos estas obras.

Jacob también dispone ahora de un dormitorio en la planta baja, que contará con un elevador totalmente operativo, aseo, cambiador y ducha.

Puede que no se mude al piso de abajo durante algún tiempo para pasar la noche, pero sin duda utilizará ese espacio para su fisioterapia, cambios, baños, etc.

Tiene un trastero al lado y realmente no podemos explicar lo bienvenido que es cuando se trata de un niño con altas necesidades físicas y un montón de equipo voluminoso que no es el más fácil de almacenar.

Tiene acceso directo a su habitación desde el exterior, lo que va a ser inestimable para él (y un terror para nosotros) en su adolescencia.

Como Jacob tiene epilepsia, lo más probable es que mi marido y yo nos mudemos al piso de abajo en algún momento para ayudar a mantener a Jacob a salvo, pero haremos lo que funcione para nuestra familia.

Como también tengo esclerosis múltiple, no es descartable que en algún momento tenga que ir en silla de ruedas, así que debemos tenerlo en cuenta.

Afortunadamente, pudimos comprar una casa que se adaptará a nuestras necesidades durante años, si no para siempre, aunque mi marido está convencido de que algún día nos mudaremos al campo.

Mientras tanto, estamos totalmente enamorados de la nueva libertad que estos cambios le han dado a nuestro hijo en un momento en el que realmente necesita saber que hacer las cosas por sí mismo ES posible con algunos cambios.

También tenemos un coche nuevo (¡leed mi otro blog al respecto si estáis aburridos!), así que las cosas están empezando a ser más fáciles en términos de levantamiento físico, etc., ¡lo cual es muy necesario con un niño de seis años!

También es el típico niño de seis años en cuanto a control emocional (o falta de él), así que hemos ensanchado las puertas para que pueda maniobrar a toda velocidad por la casa.

Espero disfrutar durante muchos años de los cambios que están realizando estos excelentes constructores y comerciantes.

Espero que vean la diferencia que está marcando en nuestras vidas y vean la alegría en la cara de nuestro hijo cuando baja a toda velocidad por la rampa (¡aunque MUCHO más rápido!).

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