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Accesibilidad

Sharon F por Sharon F Necesidades adicionales

Sharon F

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Soy Sharon, tengo una hija con epilepsia y un grave problema de aprendizaje. Tengo un blog sobre nuestra vida.

Accesibilidad

En esta sociedad tenemos la costumbre de confundir la palabra "accesibilidad" con el acceso en silla de ruedas. Es bastante fácil entender cómo ha sucedido esto. Hace muchos años, la neurodiversidad y la discapacidad no física eran menos conocidas (aunque todavía nos queda mucho camino por recorrer). Pensábamos que un edificio accesible tenía una rampa para un usuario de silla de ruedas, tal vez un ascensor, y eso era todo.

Son cosas de vital importancia, pero no nos planteamos actividades accesibles; cosas como proyecciones de cine adaptadas al autismo, salas sensoriales en los hospitales o pases para saltar colas en las atracciones de los parques temáticos. Estos son los pequeños cambios, los ajustes razonables que pueden hacer o deshacer un día para muchas familias de niños discapacitados.

Sin embargo, los conocimientos simplemente no existen.

Todavía nos miran cuando nos saltamos una cola en un parque temático, todavía nos miran cuando se produce un ataque de nervios en un supermercado y nuestra hija de ocho años (a la que ya no puedo levantar en brazos) está tirada por el suelo. Nunca olvidaré el momento en que alguien pasó por encima de ella cuando hizo eso, un gesto tan carente de compasión.

Como la mayoría de nosotros habremos descubierto en la comunidad de discapacitados infantiles, tener una discapacidad "oculta" puede conllevar su propio conjunto de retos. Nuestra hija lleva un casco para la epilepsia casi todo el tiempo. La protege de lesiones físicas, pero también nos protege de juicios o miradas de reojo si utilizamos una plaza de aparcamiento para discapacitados. Es un signo físico evidente de que es discapacitada.

La accesibilidad al mundo, a la vida, no consiste sólo en ajustes razonables por parte de empresas u organizaciones, donde estamos protegidos por la ley. Estas adaptaciones también tienen que venir del público. A menudo lo hacen y nos ofrecen ayuda o una sonrisa de apoyo. Sin embargo, las veces que no se nos tiene en cuenta o se nos mira fijamente, pican y pican.

A menudo necesitamos que la gente haga un pequeño ajuste en su día para ayudarnos a superar el nuestro. A veces ese ajuste es tan pequeño como dejarnos avanzar en la cola si ven que mi hijo no lo está llevando bien. Tenemos que dotar a todo el mundo de la concienciación y la educación necesarias para ayudar. Espero que juntos podamos criar una generación de niños para los que esto sea algo natural.

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