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¿Qué recuerdas?

Katrina Dorrian por Katrina Dorrian Necesidades adicionales

Katrina Dorrian

Katrina Dorrian

Hola, soy Katrina y tengo trillizos de 8 años, uno de ellos con espina bífida, hidrocefalia y epilepsia. ¡También tengo esclerosis múltiple, así qu...

¿Qué recuerdas?

2020 fue un año que lo cambió todo para el mundo entero. Los dos últimos años han sido aterradores, entre intentar mantener a las familias unidas y a salvo sin saber lo que nos esperaba ni cuál sería el resultado. Una amenaza constante de contraer un virus del que la profesión médica sabía muy poco. Pero no es en lo que pienso principalmente cuando la gente habla de 2020.

Por qué 2020 fue un año tan malo para nosotros

¿Por qué? Porque ese fue el año en que la epilepsia y la hidrocefalia de nuestro hijo se descontrolaron. Tenía convulsiones casi constantes y tuvo que ser trasladado a reanimación al hospital infantil regional en numerosas ocasiones. Se puso tan mal que los paramédicos locales venían y decían "¿cuántos esta vez?" y se limitaban a ayudarme a salir hacia la ambulancia. Ser recibido en la puerta por un equipo de resus fue aterrador. Ocurrió más veces de las que quiero recordar. Le trasladaron del hospital más cercano al regional. Pensaron que había que inducirle un coma y atenderle en la UCIP porque no podían controlar las convulsiones. Realmente pensé que íbamos a perder a nuestro precioso hijo.

Estábamos entrando y saliendo del hospital constantemente y la amenaza del covid-19 se cernía sobre todos, lo que añadía más presión a una situación ya de por sí desesperadamente difícil. Resultó que necesitó dos revisiones de derivación en agosto con 48 horas de diferencia y otra en noviembre. A pesar de que tenía convulsiones que no le dejaban sin oxígeno en el cerebro. Sufrió una regresión masiva de sus habilidades y una escalada de sus dificultades de comportamiento. Una resonancia magnética de su cerebro no mostró cambios, pero el equipo pensó que todo había sido demasiado para un niño ya de por sí comprometido.

Las cosas han empezado a mejorar

Fue trasladado de una escuela ordinaria a otra de necesidades especiales después de que la psicopedagoga dijera que se encontraba en una "respuesta traumática" y que necesitaba más atención pastoral que el currículo. En retrospectiva, fue sin duda lo mejor que se podía haber hecho por él. Lleva un año entero en ese colegio y sentimos que hemos recuperado a nuestro niño feliz. Está haciendo amigos, sobre todo una niña especial que se sienta a su lado. Al parecer, van a casarse, aunque el jurado no sabe dónde vivirán, ya que Jacob quiere una casa en un árbol y a su amor le gustaría un castillo.

Cuando nuestro hijo empezó a curarse, siento que yo también tengo

Creo que los profesores le han "pillado" y han trabajado con un plan de comportamiento muy sencillo que ahora también se aplica en casa. Le ha ido muy bien. Todo lo que necesitamos ahora es una pequeña lámina en el respaldo de su silla de ruedas para recordarle visualmente que tiene dos "advertencias". Que son caras amarillas, antes de una "consecuencia" de una cara roja. Sigue teniendo crisis y problemas sensoriales, así como momentos en los que "se desconecta" y no puede hacer frente a la situación. Sin embargo, cada vez son menos y creo que sé cómo afrontarlos mejor. En el colegio va a una psicóloga a la que llama su amiga porque juegan juntos. Le ha ayudado mucho. Como él ha empezado a curarse, siento que yo también.

Ya hemos pasado lo peor, estamos muy agradecidos.

Siempre recordaremos 2020 como el año en que estuvo tan mal. Pero sé que millones de familias en todo el mundo lo han pasado mucho peor y han perdido a sus seres queridos. Sentimos que ya hemos pasado lo peor y que podemos volver a disfrutar juntos como una familia de cinco miembros, algo por lo que estamos enormemente agradecidos.

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