4 maneras de hacerlo

No creo que haya ningún padre, especialmente un padre con necesidades especiales, que no haya oído la frase "¡No sé cómo lo haces!". Yo sí la he oído. Cuando estaba embarazada de nuestros trillizos, aunque entonces era generalmente "¡oh no, espero que tengas mucha ayuda!" u otros comentarios negativos. Una vez le dije a una señora en marks and spencers que iba a tener trillizos y se quedó literalmente con la boca abierta y se marchó sorprendida. Encantadora.

Entonces... ¿cómo lo hago? He aquí algunas maneras.

1. Se necesita un pueblo

Es muy cierto lo que dicen de que hace falta un pueblo. Cuando los bebés nacieron, pasaron sus primeras semanas en una unidad de bebés porque eran prematuros. Las enfermeras, los médicos y los asistentes sanitarios se convirtieron en nuestro apoyo, ya que no se permitía la entrada a familiares (excepto a sus niñeras). Con el paso de los años, recibí apoyo remunerado en forma de "asistente personal", un título indigno de lo que Natasha y luego Debbie hicieron por nosotros. Ambas siguen siendo amigas valiosas. Los niños también tienen una amplia familia que los quiere y mi madre en particular está con nosotros la mayoría de los días para ayudarnos, especialmente con las limitaciones impuestas por mi esclerosis múltiple.

2. Rutina

Para nosotros, la rutina ha sido la clave desde el primer día. Las increíbles enfermeras de la unidad de bebés les daban el pecho cada cuatro horas antes de traerlos a casa para ayudarnos a sobrellevarlo. Lo mantuvimos así durante la mayor parte del tiempo que les dimos el biberón (el pecho NO era lo mejor para nosotros) y funcionó de maravilla. Incluso ahora, cuando tienen casi siete años, seguimos una rutina bastante fija. Ha cambiado con las necesidades de los niños, pero a todos nos funciona tener una rutina. También apunto las cosas, sobre todo la epilepsia de Jacob, para tener un paquete listo por si se rompe la rutina y hay que trasladarlo al hospital.

3. Tengo menos amigos

Recuerdo una época en la que viajar en coche provocaba a Jacob un ataque que inevitablemente requería medicación de rescate y, posiblemente, una ambulancia. Nadie sabía por qué le ocurría porque no era fotosensible. A mí no me gustaba conducir sola con los niños, pero tampoco estaba dispuesta a alejarme de casa porque Jacob se encontraba muy mal en esa época de su vida. Intenté explicárselo a un grupo de amigos muy queridos y, por la razón que fuera, se lo tomaron de una forma que yo no pretendía en absoluto. Nadie tenía malas intenciones, pero por razones que aún no comprendo, ya no nos hablamos. Es probable que pierdas amigos que nunca pensaste que perderías en tu viaje como padre con necesidades especiales, pero también conocerás a mucha gente increíble.

4. Tiempo para mí

Estoy en ese periodo un poco increíble en el que los niños han salido del colegio y vuelvo a tener tiempo para mí durante el día. Al principio, estaba bastante perdida sobre qué hacer y me sentía en constante "alerta" por si Jacob se ponía enfermo. Pero se ha adaptado muy bien a su nueva clase y, como su epilepsia está mucho más estable, tengo más tiempo para hacer cosas que me gustan. Mi increíble prima me ha prestado su precioso caballo y gracias a él estoy conociendo a gente nueva y volviendo a disfrutar de la equitación siempre que mi salud me lo permite.

La verdad es que nunca sabrás cómo lo hacen los demás porque, por muy cerca que estés, no vives sus vidas. Nadie sabe lo que pasa a puerta cerrada. Así que intento ser comprensiva con los demás y aprender de mis errores (¡ha habido MUCHOS!). Pero, sobre todo, sigo adelante con mi preciosa familia.