4 tapaa, miten teen sen

En usko, että on olemassa vanhempaa, varsinkaan erityistä tukea tarvitsevaa vanhempaa, joka ei olisi kuullut sanontaa "En tiedä, miten te teette sen!". Minä olen kuullut. Kun olin raskaana kolmosia odottaessani, vaikka silloin se oli yleensä "voi ei, toivottavasti sinulla on paljon apua!" tai muita negatiivisia kommentteja. Kerroin kerran eräälle naiselle Marks and Spencersissä, että saan kolmosia, ja hän kirjaimellisesti vain seisoi suu auki ja käveli sitten pois järkyttyneenä. Viehättävää.

Joten... miten teen sen? Tässä on muutamia tapoja.

1. Se vaatii kylän

On niin totta, mitä sanotaan siitä, että siihen tarvitaan kylä. Kun vauvat syntyivät, he viettivät ensimmäiset viikkonsa vauvaosastolla, koska he olivat ennenaikaisia. Sairaanhoitajista, lääkäreistä ja terveydenhoitoavustajista tuli meidän tukemme, koska perheenjäsenet (lukuun ottamatta lastenhoitajia!) eivät saaneet tulla paikalle. Vuosien mittaan sain palkattua tukea "henkilökohtaisen avustajan" muodossa, mikä on nimitys, joka ei ole sen arvoinen, mitä Natasha ja sitten Debbie tekivät puolestamme. He molemmat ovat edelleen arvokkaita ystäviä. Lapsilla on myös laaja perhe, joka rakastaa heitä, ja erityisesti äitini on kanssamme useimpina päivinä auttamassa, erityisesti MS-tautini asettamien rajoitusten vuoksi.

2. Rutiininomainen

Meille rutiini on ollut avainasemassa ensimmäisestä päivästä lähtien. Vauvayksikön upeat hoitajat syöttivät vauvoja neljän tunnin välein ennen kuin toimme heidät kotiin, jotta voisimme paremmin selviytyä. Noudatimme sitä suurimman osan aikaa pulloruokinnasta (rintaruokinta EI ollut meille paras vaihtoehto), ja se toimi loistavasti. Jopa nyt, kun he ovat lähes seitsemänvuotiaita, pidämme heidät melko kiinteässä rutiinissa. Se on muuttunut lasten tarpeiden mukaan, mutta rutiini on meille kaikille hyväksi. Kirjoitan myös asiat ylös, erityisesti Jacobin epilepsian, jotta minulla on "nappaa ja lähde" -paketti valmiina siltä varalta, että rutiini katkeaa ja hänet on siirrettävä sairaalaan.

3. Minulla on vähemmän ystäviä

Muistan ajan, jolloin autossa matkustaminen olisi aiheuttanut Jacobille kohtauksen, joka olisi väistämättä vaatinut ensiapulääkitystä ja sitten mahdollisesti ambulanssin. Kukaan ei tiennyt, miksi se tapahtui, koska hän ei ollut valoherkkä! En halunnut ajaa lasten kanssa yksin, mutta en myöskään halunnut olla yksin poissa kotoa, koska Jacob oli vain niin huonovointinen tuona aikana elämässään. Yritin jossain vaiheessa selittää tätä todella rakkaille ystävilleni, ja jostain syystä asia otettiin vastaan tavalla, jota en ollut tarkoittanut. Kenelläkään ei ollut siinä tilanteessa mitään pahaa aikomusta, mutta syistä, joita en vieläkään ymmärrä, emme enää puhu keskenämme. Menetät todennäköisesti ystäviä, joita et koskaan uskonut menettäväsi matkallasi erityislasten vanhempana, mutta tapaat myös niin monia upeita ihmisiä.

4. Minun aikani

Olen siinä hieman uskomattomassa vaiheessa, kun lapset ovat koulussa ja minulla on taas aikaa itselleni päivisin! Aluksi olin aika hukassa siitä, mitä tehdä ja olin jatkuvassa "hälytystilassa" siltä varalta, että Jacob voi huonosti. Hän on kuitenkin kotiutunut uuteen luokkaansa niin hyvin, ja koska hänen epilepsiansa on paljon vakaampi, minulla on enemmän aikaa tehdä asioita, joista nautin. Uskomaton serkkuni on lainannut minulle kauniin hevosensa, ja tapaan sen kautta uusia ihmisiä ja nautin ratsastuksesta taas aina kun terveyteni sallii.

Totuus on, ettet koskaan tiedä, miten joku muu tekee sen, koska vaikka olisitte kuinka läheisiä, et elä heidän elämäänsä. Kukaan ei tiedä, mitä suljettujen ovien takana tapahtuu. Yritän siis olla ymmärtäväinen muita kohtaan ja oppia virheistäni (niitä on ollut paljon!). Enimmäkseen kuitenkin vain jatkan eteenpäin kauniin perheeni kanssa!