4 måter jeg gjør det på

Jeg tror ikke det finnes en eneste forelder, og spesielt ikke en forelder med spesielle behov, som ikke har hørt uttrykket "Jeg skjønner ikke hvordan du klarer det!". Jeg har hørt det. Da jeg var gravid med trillingene våre, var det som regel "å nei, jeg håper du har masse hjelp!" eller andre negative kommentarer. Jeg fortalte en dame i marks and spencers at jeg skulle ha trillinger en gang, og hun sto bokstavelig talt bare med åpen munn og gikk sjokkert sin vei. Sjarmerende.

Så... hvordan gjør jeg det? Her er noen måter.

1. Det trengs en landsby

Det er så sant det de sier om at det kreves en landsby. Da barna ble født, tilbrakte de de første ukene på en babyavdeling fordi de var premature. Sykepleierne, legene og helseassistentene ble vår støtte siden familiemedlemmer (bortsett fra barnepikene deres!) ikke fikk komme inn. Etter hvert som årene gikk, fikk jeg betalt støtte i form av en "personlig assistent", som er en tittel som ikke er verdig det Natasha og deretter Debbie gjorde for oss. De er begge fortsatt verdifulle venner. Barna har også en stor familie som er glad i dem, og spesielt mamma er med oss de fleste dagene for å hjelpe til, særlig med de begrensningene som MS-sykdommen min setter.

2. Rutine

For oss har rutinen vært nøkkelen fra dag én. De fantastiske sykepleierne på barselavdelingen hadde satt babyene på fire måltider i timen før vi tok dem med hjem, i et forsøk på å hjelpe oss med å takle det. Vi holdt oss til det meste av tiden vi ga flaske (bryst var IKKE det beste for oss), og det fungerte strålende. Selv nå, når de er nesten sju år, har vi en ganske fast rutine. Den har endret seg etter hvert som barnas behov har endret seg, men det fungerer for oss alle å ha en rutine. Jeg skriver også ned ting, spesielt Jakobs epilepsi, slik at jeg har en "ta og gå"-pakke klar i tilfelle rutinene brytes og han må overføres til sykehuset.

3. Jeg har færre venner

Jeg husker en gang da det å kjøre bil førte til at Jacob fikk et anfall som uunngåelig krevde redningsmedisinering og kanskje ambulanse. Ingen visste hvorfor det skjedde, for han var ikke lysømfintlig! Jeg var ikke glad for å kjøre bil med barna alene, men jeg var heller ikke villig til å være borte hjemmefra alene fordi Jacob var så dårlig i den perioden av livet hans. Jeg prøvde på et tidspunkt å forklare dette til en gruppe gode venner, og av en eller annen grunn ble det oppfattet på en måte som jeg overhodet ikke hadde tenkt. Ingen i situasjonen hadde noen onde hensikter, men av grunner jeg fortsatt ikke forstår, snakker vi ikke lenger sammen. Du vil sannsynligvis miste venner du aldri hadde trodd du skulle miste i løpet av din reise som forelder med spesielle behov, men du vil også møte så mange fantastiske mennesker.

4. Tid til meg

Jeg er inne i den litt utrolige perioden når barna er ute på skolen og jeg har tid for meg selv igjen på dagtid! Til å begynne med visste jeg ikke helt hva jeg skulle gjøre, og følte meg i konstant "beredskap" i tilfelle Jacob skulle bli dårlig. Men han har funnet seg så godt til rette i den nye klassen, og nå som epilepsien hans er mye mer stabil, får jeg mer tid til å gjøre ting jeg liker. Min fantastiske kusine har lånt meg den vakre hesten sin, og gjennom den møter jeg nye mennesker og kan glede meg over å ri igjen når helsen tillater det.

Sannheten er at du aldri vil få vite hvordan andre gjør det, for uansett hvor nær du er, lever du ikke deres liv. Ingen vet hva som foregår bak lukkede dører. Så jeg prøver å vise forståelse for andre og lære av mine feil (det har vært MANGE!). Men for det meste går jeg bare videre sammen med den vakre familien min!